MUMPSVAX powder and solvent for solution for injection
Nombre local: MUMPSVAX Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμαPaís: Grecia
Laboratorio: BIANΞE AE
Vía: Vía subcutanea
Forma: Polvo y disolvente para solución inyectable
ATC: Parotiditis, virus vivo atenuado (J07BE01)
ATC: Parotiditis, virus vivo atenuado
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: precaución
Antiinfecciosos para uso sistémico > Vacunas > Vacunas antivirales > Vacunas contra la parotiditis
Mecanismo de acciónParotiditis, virus vivo atenuado
Confiere inmunidad frente a virus de la parotiditis.
Indicaciones terapéuticasParotiditis, virus vivo atenuado
Inmunización frente a parotiditis en niños > 12 meses y ads.
PosologíaParotiditis, virus vivo atenuado
ContraindicacionesParotiditis, virus vivo atenuado
Embarazo, enf. o infección febril activa, tuberculosis activa no tratada, concomitancia con inmunosupresores, discrasia sanguínea, leucemia, linfoma u otra neoplasia maligna que afecte a médula ósea o sistema linfático, antecedente familiar de inmunodeficiencia congénita o hereditaria.
Advertencias y precaucionesParotiditis, virus vivo atenuado
Pacientes con infección por VIH sin manifestación clínica de inmunosupresión. Prever posible reacción anafiláctica. Evitar contacto con éter, alcohol y detergente por riesgo de inactivación.
InteraccionesParotiditis, virus vivo atenuado
Lab: falso - en prueba cutánea de tuberculina.
EmbarazoParotiditis, virus vivo atenuado
No se han realizado estudios sobre reproducción humana. No administrar a gestantes.
LactanciaParotiditis, virus vivo atenuado
Precaución. Se desconoce si se excreta en leche materna.
Reacciones adversasParotiditis, virus vivo atenuado
Quemazón, pinchazo local, fiebre.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015