MYCOSPOR cutaneous powder 1%
Nombre local: MYCOSPOR Δερματική κόνις 1%País: Grecia
Laboratorio: BAYER EΛΛAΣ AEBE
Vía: Uso cutáneo
Forma: Polvo cutáneo
ATC: Bifonazol (D01AC10)
ATC: Bifonazol
![Evaluar riesgo/beneficio Evaluar riesgo/beneficio](https://svadcf.es/documentos/images_appli/emb_3.gif)
![lactancia: evitar lactancia: evitar](https://svadcf.es/documentos/images_appli/lactancia_evitar.gif)
Dermatológicos > Antifúngicos para uso dermatológico > Antifúngicos de uso tópico > Derivados del imidazol y triazol
Mecanismo de acciónBifonazol
Impide la síntesis de ergosterol (por inhibición de la enzima lanosterol 14-alfa desmetilasa dependiente del sistema del citocromo P-450), lo que lleva a una alteración estructural y funcional de la membrana citoplasmática. Es un antifúngico de amplio espectro con actividad frente a dermatofitos, levaduras, mohos y otros hongos como Malassezia furfur. La acción sobre dermatofitos (p. ej. Trichophyton spp.) in vitro es fungicida, y sobre levaduras fungistática.
Indicaciones terapéuticasBifonazol
Tto. de las siguientes infecciones fúngicas superficiales de la piel:
- Tinea pedis y tinea manuum
- Tinea corporis y tinea cruris
- Pityriasis versicolor
- Candidiasis cutánea
- Balanitis candidiásica
PosologíaBifonazol
Modo de administraciónBifonazol
Uso cutáneo. Lavar y secar cuidadosamente la zona infectada antes de cada aplicación. Aplicar en cantidad suficiente para cubrir el área afectada.
ContraindicacionesBifonazol
Hipersensibilidad a bifonazol, a otros antifúngicos del grupo de los imidazoles.
Advertencias y precaucionesBifonazol
Antecedentes de reacciones de hipersensibilidad a otros antifúngicos imidazólicos; evitar contacto con ojos y mucosas; no interrumpir tto. hasta completar la duración total del mismo; no administrar simultáneamente en el area afectada con otras sustancias de uso cutáneo. Niños no hay datos.
InteraccionesBifonazol
No se han realizado estudios de interacciones.
EmbarazoBifonazol
No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de bifonazol en mujeres embarazadas.
Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para la reproducción. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de este medicamento durante el embarazo.
LactanciaBifonazol
Se desconoce si bifonazol se excreta en la leche materna. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Reacciones adversasBifonazol
Irritación, dermatitis o sensación de quemazón.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 11/02/2020