REUMADOLOR gel 1%
Nombre local: REUMADOLOR Γέλη 1%País: Grecia
Laboratorio: BROS EΠE
Vía: Uso cutáneo
Forma: Gel
ATC: Indometacina tópica (M02AA23)
ATC: Indometacina tópica
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: precaución
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Sistema musculoesquelético > Productos tópicos para dolor articular y muscular > Productos tópicos para dolor articular y muscular > Antiinflamatorios no esteroideos para uso tópico
Mecanismo de acciónIndometacina tópica
Impide la síntesis de prostaglandinas y de otros prostanoides por inhibición no competitiva y reversible de la ciclooxigenasa.
Indicaciones terapéuticasIndometacina tópica
Dolor e inflamación en: artrosis en localizaciones periféricas, hombro doloroso, tendinitis, tenosinovitis, epicondilitis humeral, mialgias, contusiones, distensiones, dolor, inflamación y edemas postraumáticos y posquirúrgicos en cirugía ortopédica y asociados a la inmovilización de fracturas y luxaciones.
PosologíaIndometacina tópica
ContraindicacionesIndometacina tópica
Hipersensibilidad, inflamaciones de causa infecciosa.
Advertencias y precaucionesIndometacina tópica
No usar con vendaje oclusivo ni aplicar sobre ojos o mucosas ni heridas abiertas; si se aplica en áreas extensas y periodos prolongados, posibilidad de efectos sistémicos. Precaución en psoriasis.
EmbarazoIndometacina tópica
No ha sido empleado, no se recomienda.
LactanciaIndometacina tópica
Precaución. Compatible según Academia Americana de Pediatría, pero considera que si existe absorción sistémica, la indometacina se excreta en la leche.
Reacciones adversasIndometacina tópica
Prurito, enrojecimiento, erupciones y sequedad local, quemazón.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015