ROCTYLAN syrup 7.5 mg/5 ml
Nombre local: ROCTYLAN Σιρόπι 7.5 mg/5 mlPaís: Grecia
Laboratorio: ΦAPMENTIA EΠE
Vía: Vía oral
Forma: Jarabe
ATC: Butamirato (R05DB13)
ATC: Butamirato
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Sistema respiratorio > Preparados para la tos y el resfriado > Supresores de la tos excl. asociaciones con expectorantes > Otros supresores de la tos
Mecanismo de acciónButamirato
Antitusivo de acción central.
Indicaciones terapéuticasButamirato
Tos espasmódica, irritativa, improductiva.
PosologíaButamirato
Modo de administraciónButamirato
Vía oral.
ContraindicacionesButamirato
Hipersensibilidad a butamirato. Primer trimestre del embarazo. Depresión respiratoria e insuficiencia respiratoria.
Advertencias y precaucionesButamirato
Enfermos con edema pulmonar. Embarazo. En pacientes que presentan tos productiva la administración concomitante de antitusivos y sustancias mucolíticas o secretolíticas puede producir una acumulación indeseable de secreciones en los bronquios, con el consiguiente riesgo de causar broncoespasmo e infección respiratoria.
InteraccionesButamirato
Antitusivos y expectorantes o mucolíticos.
EmbarazoButamirato
Aunque no se ha demostrado efecto teratogénico se recomienda no administrar el producto durante los primeros 3 meses de embarazo.
LactanciaButamirato
A las dosis terapéuticas recomendadas es poco probable que cantidades farmacológicamente activas de butamirato o de sus metabolitos pasen a la leche materna. Aun así teniendo en cuenta la insuficiencia de los conocimientos en este sentido no debe suministrarse butamirato a mujeres en periodo de amamantamiento.
Reacciones adversasButamirato
Exantema, disturbios gástricos, diarrea, vértigo.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Argentina clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ANMAT para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada
Monografías Principio Activo: 05/12/2018