ROGRAPON tablet 100 mg
Nombre local: ROGRAPON Δισκίο 100 mgPaís: Grecia
Laboratorio: VILCO
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido
ATC: Flurbiprofeno (M01AE09)
ATC: Flurbiprofeno
![Contraindicado Contraindicado](https://svadcf.es/documentos/images_appli/emb_4.gif)
![lactancia: evitar lactancia: evitar](https://svadcf.es/documentos/images_appli/lactancia_evitar.gif)
Sistema musculoesquelético > Antiinflamatorios y antirreumáticos > Antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos > Derivados del ácido propiónico
Mecanismo de acciónFlurbiprofeno
Potente inhibidor de prostaglandina sintetasa, así como del tromboxano A2 (implicado en la agregación plaquetaria).
Indicaciones terapéuticasFlurbiprofeno
Osteoartrosis y artritis. Afecciones musculoesqueléticas agudas con dolor e inflamación, patologías acompañadas de dolor y/o aumento de prostaglandinas. Dolor asociado con inflamación y dismenorrea.
PosologíaFlurbiprofeno
ContraindicacionesFlurbiprofeno
úlcera péptica activa, hipersensibilidad o historial de reacciones de hipersensibilidad inmediata con AAS u otros AINE, embarazo, lactancia.
Advertencias y precaucionesFlurbiprofeno
Antecedentes de úlcera, hemorragia digestiva, colitis ulcerosa, trastornos de coagulación, insuf. cardiaca, HTA, ancianos, I.R.
Insuficiencia hepáticaFlurbiprofeno
Precaución.
Insuficiencia renalFlurbiprofeno
Precaución. Ajustar dosis.
InteraccionesFlurbiprofeno
Reduce efecto diurético de: furosemida.
Interfiere con el efecto de: anticoagulantes, ajustar dosis.
EmbarazoFlurbiprofeno
Contraindicado.
LactanciaFlurbiprofeno
Evitar, contraindicado.
Reacciones adversasFlurbiprofeno
Náuseas, vómitos, dispepsias, hemorragia gastrointestinal, ulceración péptica y perforación, diarrea, úlceras bucales, urticaria, rash, erupción cutánea, angioedema.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015