PRIMOBOLAN solution for injection 100 mg/1 ml
Nombre local: PRIMOBOLAN Ενέσιμο διάλυμα 100 mg/1 mlPaís: Grecia
Laboratorio: SHEPA OE
Vía: Vía intramuscular
Forma: Solución inyectable
ATC: Metenolona (A14AA04)
ATC: Metenolona
![Contraindicado Contraindicado](https://svadcf.es/documentos/images_appli/emb_4.gif)
![lactancia: evitar lactancia: evitar](https://svadcf.es/documentos/images_appli/lactancia_evitar.gif)
Tracto alimentario y metabolismo > Agentes anabólicos para uso sistémico > Esteroides anabólicos > Derivados del androstano
Mecanismo de acciónMetenolona
Anabolizante estimulante de la síntesis proteica.
Indicaciones terapéuticasMetenolona
Enf. y estados que requieren un aumento de la síntesis de proteínas para mejorar el estado general del paciente o evitar daños resultantes de procesos catabólicos, tales como enf. consuntivas, caquexia, carcinoma avanzado de mama u órganos genitales en la mujer.
PosologíaMetenolona
ContraindicacionesMetenolona
Hipersensibilidad; pacientes con sensibilidad marcada a los estímulos androgénicos o a los esteroides anabolizantes; carcinoma de mama en varones; carcinoma de próstata; I.H. o I.R. grave; tumores hepáticos actuales o previos; embarazo o sospecha de embarazo.
Advertencias y precaucionesMetenolona
Administrar sólo por vía IM (intravascular podría provocar shock); precaución en: I.R., I.H., ICC, insuf. coronaria, antecedentes de IAM, HTA, edema, epilepsia, migraña, hipertrofia prostática benigna con obstrucción uretral, diabetes (controlar glucosa); suspender tto. en mujeres con carcinoma avanzado de mama u órganos genitales que desarrollen hipercalcemia; en raras ocasiones puede retrasar el inicio de la menstruación en mujeres con ciclos irregulares si se inyecta durante los primeros días del ciclo; no usar en niños; observados episodios aislados de hemorragia intraabdominal, con riesgo vital para el paciente; considerar la posibilidad de un tumor hepático en caso de molestias epigástricas intensas, hepatomegalia o signos de hemorragia intra-abdominal; mujeres (virilización); tto. intermitente en adolescentes que no han finalizado pubertad para evitar virilización y maduración ósea precoz; realizar exploraciones prostáticas en varones y PFH periódicamente (suspender si aumentan parámetros o aparece colelitiasis).
Insuficiencia hepáticaMetenolona
Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H. Riesgo de desarrollo de carcinoma hepatocelular.
Insuficiencia renalMetenolona
Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R.
InteraccionesMetenolona
Aumenta efecto de: anticoagulantes orales, monitorizar.
Ajustar dosis de: insulina, hipoglucemiantes orales.
Aumenta nefrotoxicidad de: ciclosporina.
Lab: disminuye niveles de globulina fijadora de tiroxina originando una disminución de los niveles totales de T4 en suero, y un aumento de la captación por resina de T3 y T4.
EmbarazoMetenolona
La administración de preparaciones de metenolona durante el embarazo está contraindicada. Ya que podrían causar virilización de los genitales externos del feto femenino. El grado de masculinización está relacionado con la cantidad del fármaco y la edad del feto y es más probable cuando se administra durante el primer trimestre del embarazo. Por esto, se recomienda a las pacientes en edad fértil que adopten medidas anticonceptivas eficaces durante todo el tratamiento y, eventualmente, algún tiempo adicional después del mismo.
LactanciaMetenolona
El paso de metenolona o de sus metabolitos a la leche materna no ha sido investigado, por lo que se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento.
Efectos sobre la capacidad de conducirMetenolona
No procede.
Reacciones adversasMetenolona
Poco frecuentes: edema, náuseas, vómitos, diarrea, excitación e insomnio.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 30/05/2018