SPIROPENT oral suspension 0.005 mg/5 ml
Nombre local: SPIROPENT Πόσιμο εναιώρημα 0.005 mg/5 mlPaís: Grecia
Laboratorio: BOEHRINGER ING AE
Vía: Vía oral
Forma: Suspensión oral
ATC: Clenbuterol (R03CC13)
ATC: Clenbuterol
Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Sistema respiratorio > Agentes contra padecimientos obstructivos de las vías respiratorias > Adrenérgicos de uso sistémico > Agonistas selectivos de receptores beta-2-adrenérgicos
Mecanismo de acciónClenbuterol
Agonista ß no selectivo aunque estimula preferentemente los receptores ß<sub>2<\sub>-adrenérgicos.
Indicaciones terapéuticasClenbuterol
Asma bronquial, bronquitis asmática y espástica.
PosologíaClenbuterol
ContraindicacionesClenbuterol
Hipersensibilidad. HTA grave, tirotoxicosis, insuf. cardíaca., taquicardia, taquiarritmia. No recomendable en 1<exp>er<\exp> trimestre embarazo, ni días previos al parto.
Advertencias y precaucionesClenbuterol
Infarto de miocardio reciente.
InteraccionesClenbuterol
No administrar con: ß-bloqueantes.
EmbarazoClenbuterol
No se recomienda su administración durante el primer trimestre del embarazo, ni tampoco en los días anteriores a la fecha del parto, debido a su acción tocolítica.
LactanciaClenbuterol
Se recomienda evitar su administración durante la lactancia o suspender la lactancia materna ya que se desconoce si se excreta con la leche.
Reacciones adversasClenbuterol
Taquicardia, palpitaciones, hipotensión, cefalea, náuseas, sudoración, mareo, inquietud, temblor de dedos, vasodilatación periférica, fatiga.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
