TETUMAN solution for injection 250 IU/2 ml
Nombre local: TETUMAN Ενέσιμο διάλυμα 250 IU/2 mlPaís: Grecia
Laboratorio: FARAN ABEE
Vía: Vía intramuscular
Forma: Solución inyectable
ATC: Tétanos inmunoglobulina (J06BB02)
ATC: Tétanos inmunoglobulina
Embarazo: Precaución
lactancia: precaución
Antiinfecciosos para uso sistémico > Sueros inmunes e inmunoglobulinas > Inmunoglobulinas > Inmunoglobulinas específicas
Mecanismo de acciónTétanos inmunoglobulina
Contiene anticuerpos activos frente a toxina tetánica.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaTétanos inmunoglobulina
Modo de administraciónTétanos inmunoglobulina
Vía IM. Si vacunación simultánea necesaria, inyectar en 2 regiones anatómicas diferentes. Para profilaxis, si vía IM está contraindicada (trastornos coagulación), iny. SC.
ContraindicacionesTétanos inmunoglobulina
Hipersensibilidad a las inmunoglobulinas humanas.
Advertencias y precaucionesTétanos inmunoglobulina
No administrar en un vaso sanguíneo debido a la posibilidad de shock; valorar riesgo/beneficio en pacientes con déficit de Ig A y anticuerpos frente a Ig A; si aparece reacción alérgica o anafiláctica suspender el tto.; riesgo de transmisión de agentes infecciosos (medidas tomadas son efectivas para VIH, VHB, VHC y VHA; valor limitado para parvovirus B19).
InteraccionesTétanos inmunoglobulina
Disminuye acción de vacuna con virus vivo atenuado: sarampión, rubéola, varicela, paperas.
Lab: falso + en pruebas serológicas.
EmbarazoTétanos inmunoglobulina
No se ha demostrado la inocuidad de este producto para su uso durante el embarazo con ensayos clínicos controlados, por lo que debe administrarse con precaución en mujeres embarazadas. La experiencia clínica con inmunoglobulinas indica que no deben esperarse efectos perjudiciales durante el embarazo, en el feto.
LactanciaTétanos inmunoglobulina
Debe administrarse con precaución en mujeres en periodo de lactancia. La experiencia clínica con inmunoglobulinas indica que no deben esperarse efectos perjudiciales en el recién nacido.
Reacciones adversasTétanos inmunoglobulina
Dolor local y aumento de la sensibilidad en el lugar de iny.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 19/07/2016
