TUSSELIN capsule, hard 300 mg
Nombre local: TUSSELIN Καψάκιο, σκληρό 300 mgPaís: Grecia
Laboratorio: FARAN ABEE
Vía: Vía oral
Forma: Cápsula dura
ATC: Erdosteína (R05CB15)
ATC: Erdosteína
![Contraindicado Contraindicado](https://svadcf.es/documentos/images_appli/emb_4.gif)
![lactancia: evitar lactancia: evitar](https://svadcf.es/documentos/images_appli/lactancia_evitar.gif)
Sistema respiratorio > Preparados para la tos y el resfriado > Expectorantes excl. asociaciones con supresores de la tos > Mucolíticos
Mecanismo de acciónErdosteína
Mucolítico
Indicaciones terapéuticasErdosteína
Ind. en cualquier padecimiento respiratorio que requiera de aumento en la fluidificación del moco y esputo y de mejoría en la ventilación. Coadyuvante en:enf. broncopulmonares agudas y crónicas; infecciones de las vías aéreas superiores agudas y crónicas.
Erdosteína está ind. para prevenir el deterioro de la función respiratoria consecuencia de la enf. bronquial: enf. broncopulmonares hipersecretoras con enfisema.
Erdosteína está ind. en la profilaxis de las complicaciones respiratorias postquirúrgicas: Bronconeumonía; atelectasias pulmonares.
PosologíaErdosteína
ContraindicacionesErdosteína
Hipersensibilidad conocida al fármaco o a los componentes de la fórmula; embarazo, lactancia, niños < 2 años.
Advertencias y precaucionesErdosteína
En ancianos con padecimiento hepático crónico, puede ocurrir acumulación del medicamento, puede requerirse titular la dosis de erdosteína; En I.H. o I.R. severas (depuración de creatinina de menos de 25 ml/min) pudiera requerirse de reducir a la mitad la dosis indicada; El metabolito activo homocisteína es un factor de riesgo para padecimientos cardiovasculares como la enf. coronaria.
Insuficiencia hepáticaErdosteína
Precaución en I.H. severa pudiera requerirse de reducir a la mitad la dosis indicada.
Insuficiencia renalErdosteína
Precaución en I.R.severa (depuración de creatinina de menos de 25 ml/min) pudiera requerirse de reducir a la mitad la dosis indicada.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015