DATSCAN solution for injection 370 MBq/5 ml
Nombre local: DATSCAN Ενέσιμο διάλυμα 370 MBq/5 mlPaís: Grecia
Laboratorio: Amersham Health AS
Vía: Vía intramuscular
Forma: Solución inyectable
ATC: Iodo (123 I) ioflupano (V09AB03)
ATC: Iodo (123 I) ioflupano
![Contraindicado Contraindicado](https://svadcf.es/documentos/images_appli/emb_4.gif)
![lactancia: evitar lactancia: evitar](https://svadcf.es/documentos/images_appli/lactancia_evitar.gif)
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Mecanismo de acciónIodo (123 I) ioflupano
Radiofármaco de diagnóstico para la obtención de imágenes del SNC.
Indicaciones terapéuticasIodo (123 I) ioflupano
Detectar pérdida de terminaciones nerviosas dopaminérgicas funcionales en el cuerpo estriado:
- Síndromes Parkinsonianos clínicamente dudosos, para ayudar a diferenciar el Temblor Esencial de Síndromes Parkinsonianos relacionados con la enf. de Parkinson idiopático, Atrofia Multisistémica y Parálisis Supranuclear Progresiva. No puede distinguir entre enf. de Parkinson, Atrofia Multisistémica y Parálisis Supranuclear Progresiva.
- Ayudar a diferenciar entre demencia con cuerpos de Lewy probable y enf. de Alzheimer. No puede distinguir entre la demencia con cuerpos de Lewy y demencia de enf. de Alzheimer.
PosologíaIodo (123 I) ioflupano
ContraindicacionesIodo (123 I) ioflupano
Hipersensibilidad, embarazo.
Advertencias y precaucionesIodo (123 I) ioflupano
No se recomienda en I.R. o I.H. moderada a severa. No recomendado en niños de 0-18 años (sin datos de seguridad y eficacia). Suspender el tto. en caso de hipersensibilidad e iniciarse un tto. IV si fuese necesario. Los equipos y medicamentos de reanimación deben estar fácilmente accesibles. La radiación ionizante debe ser justificable en base al probable beneficio de tal forma que la dosis debe ser la más baja posible para obtener el resultado diagnóstico deseado.
Insuficiencia hepáticaIodo (123 I) ioflupano
Precaución. No se recomienda en I.H. moderada a severa.
Insuficiencia renalIodo (123 I) ioflupano
Precaución. No se recomienda en I.R. moderada a severa.
InteraccionesIodo (123 I) ioflupano
Interfiere en el diagnóstico: anfetamina, benzatropina, bupropiona, cocaína, mazindol, metilfenidato, fentermina y sertralina.
EmbarazoIodo (123 I) ioflupano
Contraindicado en el embarazo. No se han realizado estudios de toxicidad reproductiva animal con este medicamento. Los procedimientos con radionúclidos realizados en mujeres embarazadas implican además dosis de radiación al feto. La administración de ioflupano a dosis de 185 MBq proporciona una dosis absorbida por el útero de 3,0 mGy.
Cuando es necesaria la administración de un radiofármaco a una mujer en edad reproductora, deben buscarse siempre indicios sobre un posible embarazo. Cualquier mujer que sufra la falta de un periodo menstrual debería asumir que está embarazada hasta probar lo contrario. En caso de duda, es importante que la exposición a la radiación sea la mínima, consecuentemente con la obtención de la información clínica deseada. Se deben considerar técnicas alternativas que no impliquen radiaciones ionizantes.
LactanciaIodo (123 I) ioflupano
Se desconoce si ioflupano se excreta en la leche materna. Antes de administrar un medicamento radioactivo a una madre en período de lactancia, habrá que considerar si se puede retrasar en la medida de lo posible la investigación hasta que la madre haya dejado la lactancia, y si se ha elegido la opción más apropiada de radiofármaco, teniendo en cuenta la secreción de radioactividad en la leche materna. Si se considera necesaria la administración, deberá interrumpirse la lactancia durante 3 días y sustituirla por leche artificial. Durante este tiempo, deberá extraerse la leche materna a intervalos periódicos y desecharse.
Reacciones adversasIodo (123 I) ioflupano
Hipersensibilidad, cefalea.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015