EMSELEX prolonged-release tablet 15 mg
Nombre local: EMSELEX Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης 15 mgPaís: Grecia
Laboratorio: Novartis Europharm Limited
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido de liberación prolongada
ATC: Darifenacina (G04BD10)
ATC: Darifenacina
![Evaluar riesgo/beneficio Evaluar riesgo/beneficio](https://svadcf.es/documentos/images_appli/emb_3.gif)
![lactancia: precaución lactancia: precaución](https://svadcf.es/documentos/images_appli/lactancia_precaucion.gif)
Sistema genitourinario y hormonas sexuales > Urológicos > Productos urológicos > Agentes para la frecuencia urinaria e incontinencia
Mecanismo de acciónDarifenacina
Antagonista potente y selectivo del receptor muscarínico M3.
Indicaciones terapéuticasDarifenacina
Tto. de vejiga hiperactiva.
PosologíaDarifenacina
ContraindicacionesDarifenacina
Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes; En pacientes con retención urinaria o gástrica o con glaucoma de ángulo estrecho no controlado.
Advertencias y precaucionesDarifenacina
Pacientes con obstrucción infravesical, riesgo de retención urinaria, estreñimiento severo o con trastornos obstructivos del tracto gastrointestinal, como la estenosis pilórica; debe utilizarse con cuidado si el paciente es tratado por glaucoma de ángulo estrecho.
Insuficiencia hepáticaDarifenacina
No se recomienda en pacientes con I.H. severa. I.H. moderada la dosis diaria no debe exceder los 7,5 mg.
Insuficiencia renalDarifenacina
Contraindicado.
InteraccionesDarifenacina
Inhibidores de las enzimas CYP2D6 y CYP3A4 del citocromo P450 pueden afectar a la farmacocinética.
Lab: cuando se co-administra con la digoxina en el estado estacionario, aumenta ligeramente la exposición de la digoxina.
EmbarazoDarifenacina
No hay estudios, por lo que debe utilizarse durante el embarazo únicamente si los beneficios para la madre justifican los posibles riesgos fetales
LactanciaDarifenacina
Se debe tener cautela a la hora de administrar este fármaco en madres lactantes.
Reacciones adversasDarifenacina
Estreñimiento, hiposialia, náuseas; cefalea, dispepsia, dolor abdominal, hiposecreción lagrimal,
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015