DOXILEK capsule, hard 500 mg
Nombre local: DOXILEK Keménykapszula 500 mgPaís: Hungría
Laboratorio: Sandoz Hungária Kft.
Vía: Vía oral
Forma: Cápsula dura
ATC: Dobesilato cálcico (C05BX01)
ATC: Dobesilato cálcico
Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Sistema cardiovascular > Vasoprotectores > Terapia antivaricosa > Otros agentes esclerosantes
Mecanismo de acciónDobesilato cálcico
Potencia la relajación vascular endotelio dependiente. Esta acción está mediada por el factor hiperpolarizante derivado del endotelio y por el óxido nítrico.
Indicaciones terapéuticasDobesilato cálcico
Retinopatía diabética no proliferativa.
PosologíaDobesilato cálcico
Modo de administraciónDobesilato cálcico
Ingerir preferntemente después de las comidas.
ContraindicacionesDobesilato cálcico
Hipersensibilidad a dobesilato.
Advertencias y precaucionesDobesilato cálcico
I.R., I.H., puede desencadenar reacciones de hipersensibilidad, e inducir agranulocitosis. Niños, no se dispone de datos.
Insuficiencia hepáticaDobesilato cálcico
Precaución. No se ha establecido la seguridad y eficacia en I.H.
Insuficiencia renalDobesilato cálcico
Precaución. Se excreta por vía urinaria, se requiere precaución en I.R. Reducir la dosis em I.R.que requiere diálisis.
InteraccionesDobesilato cálcico
No se han descrito interacciones con otros fármacos.
Lab.: puede interferir con el valor enzimático de creatinina resultando en valores inferiores a los esperados.
EmbarazoDobesilato cálcico
No se dispone de estudios en mujeres embarazadas. Estudios en animales no indican efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embrionatal/fetal, parto o desarrollo postnatal. No debe administrarse durante el embarazo.
LactanciaDobesilato cálcico
Se excreta en leche materna en cantidades muy bajas (0,4 mcg/ml después de una administración de 3 x 500 mg de principio activo). Como precaución, se aconseja interrumpir o bien el tratamiento o la lactancia.
Reacciones adversasDobesilato cálcico
Cefalea; artralgia, mialgia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 25/05/2016
