CALCIUM PHARMA PATENT tablet 500 mg
Nombre local: CALCIUM PHARMA PATENT Tabletta 500 mgPaís: Hungría
Laboratorio: Pharma Patent Kft.
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido
ATC: Calcio carbonato, suplem. mineral (A12AA04)
ATC: Calcio carbonato, suplem. mineral
Embarazo: Compatiblelactancia: compatible
Tracto alimentario y metabolismo > Suplementos minerales > Calcio > Calcio
Mecanismo de acciónCalcio carbonato, suplem. mineral
Suplemento de Ca. Componente principal de los huesos y juega un importante papel fisiológico en la actividad muscular y en la transmisión neuromuscular. También interviene en la función cardíaca y en la coagulación sanguínea.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaCalcio carbonato, suplem. mineral
ContraindicacionesCalcio carbonato, suplem. mineral
Hipersensibilidad. Enf. y/o situaciones que originan hipercalcemia y/o hipercalciuria. Nefrolitiasis.
Advertencias y precaucionesCalcio carbonato, suplem. mineral
Sarcoidosis, hipoclorhidria, antecedente de cálculos renales, deterioro de función renal, enf. cardiaca. Control periódico de calcemia y calciuria en pacientes que reciben dosis altas de vit. D y tto. prolongado con suplementos de Ca, o en I.R. grave (hipocalcemia e hiperfosfatemia 2<exp>aria<\exp> a I.R. crónica). Hemodializados que reciban suplementos de Ca, precaución y ajustar concentración de Ca. Riesgo de s. de leche y alcalinos si se toma alta cantidad de Ca junto con alcalinos absorbibles. Concomitancia con: tetraciclinas orales y quinolonas (tomar 2 h antes o 6 h después de ingesta de Ca); glucósidos cardíacos (aumento de toxicidad, controlar con ECG y calcemia).
Insuficiencia renalCalcio carbonato, suplem. mineral
Precaución. Controlar calcemia y monitorizar función renal. Hemodializados que reciban suplementos de Ca, precaución y ajustar concentración de Ca. El Ca en estos pacientes puede aumentar la absorción de Al y disminuir la de Mg.
InteraccionesCalcio carbonato, suplem. mineral
Véase Prec. Además:
Excreción reducida por: diuréticos tiazídicos; control regular de Ca sérico.
Absorción aumentada por: alimentos.
Absorción reducida por: corticosteroides sistémicos.
Reduce absorción de: levotiroxina, bifosfonatos, fluoruro sódico, fenitoína, fosfomicina, sales de Fe; espaciar su administración de la toma del Ca.
Absorción inhibida por: alimentos ricos en ác. oxálico, ác. fítico y fósforo. Distanciar la toma de Ca 2 h.
Absorción reducida y excreción aumentada por: furosemida, ác. etacrínico, sales de Al, hormonas tiroideas.
Disminuye efecto antihipertensivo de: antagonistas de Ca.
Interfiere con la absorción de: sales de Zn, espaciar administración.
Con I.R., el Ca puede reducir absorción de Mg y aumentar absorción de Al.
EmbarazoCalcio carbonato, suplem. mineral
El uso de suplementos farmacológicos de calcio para asegurar la ingestión de las dosis recomendadas diarias de calcio (1.200 mg a 1.500 mg de calcio elemento) en mujeres embarazadas no está contraindicado en el embarazo, ya que previene la desmineralización ósea de la madre y asegura el crecimiento óseo fetal. Durante la gestación el feto acumula aproximadamente 30 g de calcio, la mayoría se deposita en el esqueleto durante el tercer trimestre. Los suplementos de calcio no han demostrado riesgo para el feto en estudios realizados en animales.
LactanciaCalcio carbonato, suplem. mineral
Durante la lactancia las mujeres secretan por la leche 210 mg de calcio/día. Por tanto, el uso de suplementos farmacológicos de calcio para asegurar la ingestión de las dosis recomendadas diarias de calcio (1.200 mg a 1.500 mg de calcio elemento) en mujeres en período de lactancia no está contraindicado, ya que previene la desmineralización ósea de la madre.
Reacciones adversasCalcio carbonato, suplem. mineral
Escasa frecuencia: hipercalcemia e hipercalciuria.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 25/01/2016