CARTIDOL gel 10%
Nombre local: CARTIDOL Gél 10%País: Hungría
Laboratorio: Goodwill Pharma Kft.
Vía: Uso cutáneo
Forma: Gel
ATC: Etofenamato (M02AA06)
ATC: Etofenamato
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: precaución
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Sistema musculoesquelético > Productos tópicos para dolor articular y muscular > Productos tópicos para dolor articular y muscular > Antiinflamatorios no esteroideos para uso tópico
Mecanismo de acciónEtofenamato
Impide la síntesis de prostaglandinas y otros prostanoides, mediante inhibición no competitiva de la ciclooxigenasa.
Indicaciones terapéuticasEtofenamato
Alivio local del dolor y de la inflamación leves y ocasionales producidos por: pequeñas contusiones, golpes, distensiones, tortícolis u otras contracturas, lumbalgias y esguinces leves producidos como consecuencia de una torcedura.
de origen traumático o degenerativo de las articulaciones, tendones,
ligamentos y músculos (capsulitis, tendinitis, bursitis).
PosologíaEtofenamato
ContraindicacionesEtofenamato
Hipersensibilidad al etofenamato, ác. flufenámico y otros AINE, embarazo, niños < 12 años, no aplicar sobre mucosas, heridas, en zonas con superficie irritada, quemaduras solares o que presenten dermatosis. Historia de reacciones alérgicas (rinitis, asma, prurito, angioedema, urticaria, shock u otras), provocadas por AAS u otros AINEs, debido a la posibilidad de hipersensibilidad cruzada.
Advertencias y precaucionesEtofenamato
Asma, I.R., insuf. cardiaca, HTA, I.H., historial de asma, angioedema, urticaria o rinitis precipitadas por AINE, de úlcera gastroduodenal, coagulopatías o hemorragia. Evitar contacto con mucosas y ojos. No utilizar en áreas extensas ni de forma prolongada, solo en la zona afectada. no utilizar vendajes oclusivos. Fotosendibilidad.
Insuficiencia hepáticaEtofenamato
Precaución. En caso de absorción sistémica.
Insuficiencia renalEtofenamato
Precaución en I.R. en caso de absorción sistémica.
InteraccionesEtofenamato
No se recomienda el uso simultáneo con medicamentos tópicos antiinfecciosos.
EmbarazoEtofenamato
No debe ser utilizado. Los AINEs por vía sistémica no están indicados durante el embarazo, especialmente durante el tercer trimestre, ya que al inhibir la síntesis de prostaglandinas puede producir distocia, interferir en el parto o retrasarlo, así como producir efectos
adversos en el sistema cardiovascular fetal, como por ejemplo: el cierre prematuro
del ductos arteriosus.
LactanciaEtofenamato
Precaución. Sólo en áreas muy pequeñas y periodos cortos de tiempo.
Reacciones adversasEtofenamato
Enrojecimiento de la piel, dermatitis de contacto y reacciones alérgicas de la piel;
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 26/09/2016