METASTRON solution for injection 150 MBq(4 mCi)/4 ml
Nombre local: METASTRON Injekció 150 MBq(4 mCi)/4 mlPaís: Hungría
Laboratorio: GE Healthcare B.V.
Vía: Vía intravenosa
Forma: Solución inyectable
ATC: Estroncio (89 Sr) cloruro (V10BX01)
ATC: Estroncio (89 Sr) cloruro
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Varios > Radiofármacos terapéuticos > Paliación del dolor (agentes con tropismo óseo) > Radiofármacos para paliación del dolor, varios
Mecanismo de acciónEstroncio (89 Sr) cloruro
Estroncio-89 emisor ß puro, se localiza rápidamente en las zonas de proliferación ósea.
Indicaciones terapéuticasEstroncio (89 Sr) cloruro
Tto. alternativo o asociado a radioterapia para paliar el dolor ocasionado por metástasis óseas 2<exp>aria<\exp> al carcinoma prostático donde haya fracasado la terapia hormonal.
PosologíaEstroncio (89 Sr) cloruro
ContraindicacionesEstroncio (89 Sr) cloruro
Mielodepresión grave, tto. 1<exp>ario<\exp> en metástasis espinales que provoquen una compresión 2<exp>aria<\exp> de médula.
Advertencias y precaucionesEstroncio (89 Sr) cloruro
Monitorización hematológica. Proceder a cateterización urinaria en pacientes con incontinencia. Interrumpir terapias a base de Ca al menos 2 sem antes de administración. No está indicado en niños.
InteraccionesEstroncio (89 Sr) cloruro
Véase Prec.
EmbarazoEstroncio (89 Sr) cloruro
No relevante debido a su indicación terapéutica. La toxicidad química del cloruro de estroncio no radiactivo está bien documentada y es de pequeñas consecuencias, particularmente en términos de riesgo/beneficio para el paciente en el que está indicado este producto.
LactanciaEstroncio (89 Sr) cloruro
No relevante debido a su indicación terapéutica.
Reacciones adversasEstroncio (89 Sr) cloruro
Exacerbación del dolor 1<exp>os<\exp> días.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015