EMTRI 40 tablet 40 mg+150 mg+200 mg
Nombre local: EMTRI 40 Tablet 40 mg+150 mg+200 mgPaís: India
Laboratorio: ARV (Emcure Pharmaceuticals Ltd.)
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido
ATC: Estavudina, lamivudina y nevirapina (J05AR07)
ATC: Estavudina, lamivudina y nevirapina
Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Antiinfecciosos para uso sistémico > Antivirales de uso sistémico > Antivirales de acción directa > Antivirales para el tratamiento de infecciones por VIH, combinaciones
Mecanismo de acciónEstavudina, lamivudina y nevirapina
Combinación de sustancias antirretrovirales. Se prescribe para tratar la infección por VIH (virus de la inmunodeficiencia humana). Aumenta la inmunidad para luchar contra el VIH para controlar o tratar el SIDA (síndrome de inmunodeficiencia adquirida).
Indicaciones terapéuticasEstavudina, lamivudina y nevirapina
Tratamiento de la infección VIH- 1 y/o sida una vez que los pacientes hayan sido estabilizados en el régimen de mantenimiento de nevirapina 200 mg 2 veces/día y hayan demostrado estabilidad adecuada a la nevirapina.
PosologíaEstavudina, lamivudina y nevirapina
Modo de administraciónEstavudina, lamivudina y nevirapina
Vía oral.
ContraindicacionesEstavudina, lamivudina y nevirapina
Hipersensibilidad a estavudina, lamivudina, nevirapina. Hepatopatías. I.R. Embarazo. Menores de 3 meses. Lactancia. Concomitante con sustancias que produzcan neuropatía periférica o que presenten este trastorno.
Advertencias y precaucionesEstavudina, lamivudina y nevirapina
Precauciones
Riesgo de acidosis láctica/hepatomegalia severa con esteatosis, factores de riesgo pueden ser la obesidad y la exposición prolongada a nucleósidos. Discontinuar el tratamiento si se encuentran hallazgos clínicos o de laboratorio, que sugieran acidosis láctica y hepatoxicidad, aun en ausencia de elevaciones marcadas de aminotransferasa.
Neuropatía periférica, riesgo de neuropatía periférica severa, relacionada con la dosis y más frecuente en pacientes con infección VIH avanzada o que previamente han experimentado neuropatía periférica.
Anormalidades moderadas o severas de ALT o AST: aumenta
Virus hepatitis B.
Reacciones de hipersensibilidad.
Insuficiencia hepáticaEstavudina, lamivudina y nevirapina
Contraindicado en hepatopatías.
Insuficiencia renalEstavudina, lamivudina y nevirapina
Contraindicado. No hay datos disponibles sobre la dosificación en I.R. o que estén sometidos a diálisis.
InteraccionesEstavudina, lamivudina y nevirapina
Exposición aumentada de lamivudina con: trimetoprim/sulfametoxazol.
Precaución y control con: rifampicina, rifabutina.
Ketoconazol y nevirapina no deben administrase concomitantemente porque hay reducción significativa en las concentraciones plasmáticas de ketoconazol.
Nevirepina disminuye las concentraciones plasmáticas de sustancias que se metabolizan por CYP3A.
Nevirapina disminuye las concentraciones plasmáticas de metadona al aumentar su metabolismo hepático.
EmbarazoEstavudina, lamivudina y nevirapina
Contraindicado.
LactanciaEstavudina, lamivudina y nevirapina
Contraindicado.
Efectos sobre la capacidad de conducirEstavudina, lamivudina y nevirapina
No se ha descrito.
Reacciones adversasEstavudina, lamivudina y nevirapina
Pancreatitis, neuropatía periferica, náuseas; reacciones cutáneas y reacciones de hipersensibilidad.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Perú clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por DIGEMID para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 24/11/2022
