XITAVERIN MF film-coated tablet 80 mg+250 mg
Nombre local: XITAVERIN MF Film-coated tablet 80 mg+250 mgPaís: India
Laboratorio: Xieon Lifesciences Pvt Ltd
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido recubierto con película
ATC: Drotaverina (A03AD02)
ATC: Drotaverina
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Tracto alimentario y metabolismo > Agentes contra padecimientos funcionales del estómago e intestino > Agentes contra padecimientos funcionales gastrointestinales > Papaverina y derivados
Indicaciones terapéuticasDrotaverina
Tto. del dolor agudo causado por cólicos o espasmos: colecistolitiasis, colangiolitiasis, colecistitis, pericolecistitis, colangitis, papilitis, nefrolitiasis, ureterolitiasis, pielitis, cistitis, espasmo vesical; como adyuvante en el tto. De en espasmos del músculo liso de origen gastrointestinal: Úlcera gástrica y duodenal, gastritis, espasmo de cardias y píloro, enteritis y colitis (síndrome de intestino irritable); dismenorrea.
PosologíaDrotaverina
ContraindicacionesDrotaverina
I.R.; I.H.; insuf. cardiaca severa; bloqueo AV de grado II-III.; hipersensibilidad al ingrediente activo o a cualquiera de los excipientes del producto; niños; hipersensibilidad a bisulfitos de sodio.
Advertencias y precaucionesDrotaverina
Comp: puede provocar malestar gastrointestinal en pacientes que sufren de intolerancia a la lactosa debido al contenido de lactosa de la tableta; en el caso de hipotensión, la administración de este medicamento requiere mayor precaución.
Sol: hipotensión; cuando se administra por vía intravenosa, el paciente debe estar estrictamente en posición de decúbito, debido al riesgo de colapso; este producto contiene bisulfitos, los cuales pueden causar reacciones de tipo alérgico incluyendo síntomas anafilácticos y broncoespasmo en personas susceptibles, especialmente en aquellas con antecedentes de asma o alergia; en caso de hipersensibilidad al bisulfito de sodio, la administración parenteral del fármaco deberá evitarse.
InteraccionesDrotaverina
Levodopa y otros antiparkinsonianos.
EmbarazoDrotaverina
Drotaverina no debe utilizarse durante el parto.
LactanciaDrotaverina
No hay estudios en animales
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015