GRISACTIN FORTE tablet 250 mg
Nombre local: GRISACTIN FORTE Tablet 250 mgPaís: India
Laboratorio: Cosme Farma Laboratories Ltd. (CFL Pharmaceuticals Ltd.)
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido
ATC: Griseofulvina (D01BA01)
ATC: Griseofulvina
Embarazo: Contraindicadolactancia: precaución
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Dermatológicos > Antifúngicos para uso dermatológico > Antifúngicos para uso sistémico > Antifúngicos para uso sistémico
Mecanismo de acciónGriseofulvina
Inhibe la mitosis celular fúngica por destrucción de la estructura del uso mitótico, interrumpiéndose la metafase de la división celular.
Indicaciones terapéuticasGriseofulvina
Infecciones fúngicas de la piel, cabello y uñas.
PosologíaGriseofulvina
ContraindicacionesGriseofulvina
Porfiria, I.H., lupus eritematoso, embarazo.
Advertencias y precaucionesGriseofulvina
Lactancia. Puede dañar las células espermáticas. Puede elevar falsamente los niveles renales del ác. vanililmándelico. Con anticonceptivos orales riesgo de hemorragia, amenorrea y fracaso del anticonceptivo, tomar medidas contraceptivas adicionales durante y hasta 1 mes después del tto.
Insuficiencia hepáticaGriseofulvina
Contraindicado.
InteraccionesGriseofulvina
Disminuye la respuesta de: anticoagulantes cumarínicos en coadministración.
Eficacia reducida por: barbitúricos.
Aumenta los efectos de: alcohol.
EmbarazoGriseofulvina
Está contraindicado en el embarazo. Las mujeres no deberán quedarse embarazadas durante el tratamiento con griseofulvina ni en el mes siguiente a él; en caso de embarazo deberán solicitar asesoramiento genético.
LactanciaGriseofulvina
Se desconoce si griseofulvina se excreta a través de la leche materna, no habiéndose establecido su seguridad en lactantes.
Reacciones adversasGriseofulvina
Erupción cutánea, urticaria, cefaleas, molestias gastrointestinales, mareos, fatiga, granulocitopenia, leucopenia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015