KURECAL CZ tablet 0.25 µg+500 mg+7.5 mg
Nombre local: KURECAL CZ Tablet 0.25 µg+500 mg+7.5 mgPaís: India
Laboratorio: Kurekem (Rishab)
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido
ATC: Calcitriol (A11CC04)
ATC: Calcitriol
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Tracto alimentario y metabolismo > Vitaminas > Vitaminas A y D, incl. asociaciones de ambas > Vitamina D y análogos
Mecanismo de acciónCalcitriol
Forma más activa de vit. D<sub>3<\sub> en estimulación del transporte del Ca intestinal. En hueso, junto con la hormona paratiroidea, estimula la resorción del Ca y en riñón incrementa la reabsorción tubular del Ca.
Indicaciones terapéuticasCalcitriol
IV: hipocalcemia en pacientes sometidos a diálisis renal crónica.
Oral: osteodistrofia renal con I.R. crónica; hipoparatiroidismo posquirúrgico, idiopático; pseudoparatiroidismo; raquitismo dependiente de vit. D; raquitismo hipofosfatémico resistente a vit. D; osteomalacia; tto. prequirúrgico en hiperparatiroidismo primario, para minimizar la hipocalcemia postoperatoria.
PosologíaCalcitriol
ContraindicacionesCalcitriol
Hipersensibilidad, hipercalcemia o con evidencia de toxicidad de vit. D.
Advertencias y precaucionesCalcitriol
Evitar deshidratación. Atención a factores que conducen a hipercalcemia. Determinación de Ca, fósforo sérico 2 veces/sem; si hay hipercalcemia interrumpir tto. Si los niveles de PTH se reducen por debajo de los normales: riesgo de enf. ósea adinámica; si descienden por debajo del rango recomendado, reducir dosis o interrumpir. No establecida eficacia para osteoporosis menopáusica secundaria por disminución de estrógenos. Oral: sin datos suficientes en niños < 3 años y en hemodializados (evaluar beneficio/riesgo). IV: I.H. y ancianos (sin datos disponibles), no recomendado en pacientes < 18 años (escasos datos seguridad/eficacia).
Insuficiencia hepáticaCalcitriol
Precaución por vía IV, no hay datos disponibles.
InteraccionesCalcitriol
Riesgo de hipermagnesemia con: antiácidos que contengan Mg.
Precaución con: digitálicos, la hipercalcemia provoca arritmias cardiacas.
Efectos reducidos por: barbitúricos y anticonvulsivantes.
Corticosteroides: contrarrestan los efectos.
Evitar con: colestiramina.
EmbarazoCalcitriol
No se dispone de estudios apropiados y bien controlados en mujeres embarazadas. Se podría utilizar en el embarazo sólo si el posible beneficio justifica el riesgo potencial para el feto.
LactanciaCalcitriol
Se desconoce si se excreta en la leche humana. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche materna y a la posibilidad de reacciones adversas graves en lactantes debido al calcitriol, debe decidirse si interrumpir la lactancia materna o interrumpir el tratamiento teniendo en cuenta la importancia del tratamiento para la madre.
Reacciones adversasCalcitriol
Hipercalcemia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015