TARGOCID powder for solution for injection 400 mg

Nombre local: TARGOCID Powder for solution for injection 400 mg
País: Irlanda
Laboratorio: Sanofi-Aventis Ireland Limited T/A SANOFI
Vía: Vía intramuscular, Vía intravenosa
Forma: Polvo para solución inyectable
ATC: Teicoplanina (J01XA02)


ATC: Teicoplanina

Evaluar riesgo/beneficio Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar lactancia: evitar

Antiinfecciosos para uso sistémico  >  Antibacterianos para uso sistémico  >  Otros antibacterianos  >  Glicopéptidos antibacterianos


Mecanismo de acción
Teicoplanina

Bactericida. Inhibe la biosíntesis de la pared celular bacteriana.

Indicaciones terapéuticas
Teicoplanina

Infección por gram+ resistente a meticilina y cefalosporinas: endocarditis, osteomielitis, infección respiratoria, de piel, tejido blando, renal, urinaria, gastrointestinal, sepsis, septicemia, peritonitis asociada a DPCA. Profilaxis de endocarditis tras cirugía dental en alérgicos a ß-lactámicos y asociado a aminoglucósidos en individuos con prótesis valvular cardiaca, infección en alérgicos a penicilinas o cefalosporinas, profilaxis antimicrobiana en cirugía cardiovascular y ortopédica con riesgo de infección por estafilococos meticilín resistentes.
Oral: diarrea asociada a C. difficile.

Posología
Teicoplanina

Contraindicaciones
Teicoplanina

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Teicoplanina

Hipersensibilidad a vancomicina (reacción cruzada). Realizar control hematológico, auditivo, renal y hepático en: tto. prolongado, I.R. y concomitancia con fármacos oto y nefrotóxicos.

Insuficiencia renal
Teicoplanina

Precaución. Ajustar dosis según Clcr.

Interacciones
Teicoplanina

Incompatible con: aminoglucósidos (mezcla IV).

Embarazo
Teicoplanina

No utilizar a menos que el posible beneficio del tto. supere el riesgo.

Lactancia
Teicoplanina

Evitar. Se desconoce si pasa a leche materna.

Reacciones adversas
Teicoplanina

Eritema, dolor local, tromboflebitis, absceso (IM), rash, prurito, fiebre, escalofríos, broncoespasmo, urticaria, angioedema, dermatitis exfoliativa, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme, náusea, vómito, diarrea, eosinofilia, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, elevación de transaminasas, fosfatasa alcalina y creatinina sérica, mareo, cefalea, pérdida auditiva, tinnitus, trastorno vestibular, sobreinfección, pancitopenia.

Monografías Principio Activo: 10/08/2022

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