Mecanismo de acción
Necitumumab

Anticuerpo monoclonal recombinante humano IgG1 que se une con alta afinidad y especificidad al receptor tipo 1 del factor de crecimiento epidérmico humano (EGFR) y bloquea el sitio de unión de los ligandos, bloqueando la activación para todos los ligandos conocidos e inhibiendo consecuencias biológicas relevantes in vitro.

Indicaciones terapéuticas
Necitumumab

En combinación con quimioterapia con gemcitabina y cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico escamoso localmente avanzado o metastásico que expresan el receptor del factor de crecimiento epidérmico (epidermal growth factor receptor, EGFR), que no han recibido quimioterapia previa para esta enfermedad.

Posología
Necitumumab

Modo de administración
Necitumumab

Vía IV. Se administra como perfusión intravenosa durante 60 minutos aproximadamente a través de una bomba de perfusión. No se debe administrar en bolo IV o inyección rápida. El tratamiento con necitumumab se debe administrar bajo la supervisión de un médico cualificado en el uso de quimioterapia antineoplásica. Durante las perfusiones con necitumumab se debe disponer de recursos médicos adecuados para el tratamiento de reacciones graves a la perfusión. Debe estar disponible un equipo de reanimación.

Contraindicaciones
Necitumumab

Hipersensibilidad a necitumumab.

Advertencias y precauciones
Necitumumab

I.H. moderada a grave. I.R: leve a moderada. Enfermedad tromboembólica, antecedentes de enfermedad tromboembólica (tales como embolia pulmonar, trombosis venosa profunda, infarto de miocardio, ictus) o factores de riesgo preexistentes de enfermedad tromboembólica (tales como edad avanzada, pacientes con periodos prolongados de inmovilización, pacientes con hipovolemia grave, pacientes con trastornos trombofílicos adquiridos o heredados). Trastornos cardiorrespiratorios. Hipersensibilidad/reacciones relacionadas con la perfusión. Reacciones cutáneas. Anomalías electrolíticas, seguimiento de los electrolitos séricos, incluyendo magnesio
sérico, potasio y calcio, antes de cada administración de necitumumab y tras la finalización del tratamiento, hasta que se encuentren dentro de los límites normales. Infecciones, atención especial a pacientes con signos clínicos de enfermedades infecciosas concomitantes, que incluyen signos tempranos de infecciones activas. El tratamiento de cualquier infección se debe iniciar de acuerdo con las recomendaciones oficiales.
Mujeres en edad fértil, se aconseja a las mujeres en edad
fértil que eviten quedarse embarazadas mientras están en tratamiento con necitumumab. Tienen que utilizarse métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento con necitumumab y hasta 3 meses después de la última administración.

Interacciones
Necitumumab

No se han observado interacciones farmacológicas entre necitumumab y gemcitabina/cisplatino. No se han llevado a cabo otros estudios específicos de interacciones con necitumumab en humanos.

Embarazo
Necitumumab

No se dispone de datos sobre el uso de necitumumab en mujeres embarazadas. No se han realizado estudios de reproducción en animales con necitumumab. De acuerdo a modelos animales, el receptor
del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) está involucrado en el desarrollo prenatal y podría ser esencial para la organogénesis normal, proliferación, y diferenciación en el desarrollo del embrión. No se debe administrar durante el embarazo o en mujeres que no utilicen métodos
anticonceptivos eficaces, a no ser que el beneficio potencial justifique el riesgo potencial para el feto.

Lactancia
Necitumumab

Se desconoce si necitumumab se excreta en la leche materna. Se espera que la excreción en la leche y absorción oral sean bajas. No se puede excluir el riesgo en el recién nacidos/niños. La lactancia se debe interrumpir durante el tratamiento con necitumumab y durante al menos 4 meses tras la última dosis.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Necitumumab

Se desconoce la influencia de necitumumab sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Si el paciente sufre síntomas que afectan su capacidad de reacción o su habilidad para concentrarse, se recomienda que no conduzca o utilice máquinas hasta que los efectos disminuyan.

Reacciones adversas
Necitumumab

Infección del tracto urinario; cefalea; disgeusia; conjuntivitis; enfermedades tromboembólicas venosas, enfermedades tromboembólicas arteriales, flebitis; hemoptisis, epistaxis, dolor orofaríngeo; vómitos, estomatitis, disfagia, úcera bucal; reacciones cutáneas, Reacciones de hipersensibilidad/reacciones relacionadas con la perfusión; espasmos musculares, disuria; pirexia; hipomagnesemia, hipocalcemia corregida por la albúmina, hipofosfatemia, hipopotasemia, pérdida de peso.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.

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