IMOVAX POLIO suspension for injection
Nombre local: IMOVAX POLIO Suspension for injectionPaís: Islandia
Laboratorio: Sanofi Pasteur MSD
Vía: Vía intramuscular, Vía subcutanea
Forma: Suspensión inyectable
ATC: Poliomielitis, virus entero inactivado, trivalente (J07BF03)
ATC: Poliomielitis, virus entero inactivado, trivalente
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Antiinfecciosos para uso sistémico > Vacunas > Vacunas antivirales > Vacunas contra la poliomielitis
Mecanismo de acción
Poliomielitis, virus entero inactivado, trivalente
Confiere inmunidad frente a virus de la poliomielitis.
Indicaciones terapéuticas
Poliomielitis, virus entero inactivado, trivalente
Profilaxis activa de poliomielitis en lactantes, niños y ads. Inmunización y refuerzo posterior cuando la vacuna antipoliomielítica oral está contraindicada: inmunodeprimidos y ads. sin historia de vacunación, que se desplacen a zona endémica.
Posología
Poliomielitis, virus entero inactivado, trivalente
SC (excepcionalmente IM). Inmunización 1<exp>aria<\exp>: 3 dosis de 1 ml (40 unidades D-antigénicas de virus poliomielitis tipo I; 8 unidades del II y 32 unidades del III), con intervalos de 1-2 meses, 1ª dosis a partir del 2º mes de vida. Dosis de refuerzo tras 6-12 meses. Ads. sin historia de vacunación: 1 ml, dosis única.
Contraindicaciones
Poliomielitis, virus entero inactivado, trivalente
Enf. febril.
Advertencias y precauciones
Poliomielitis, virus entero inactivado, trivalente
Prever posible reacción anafiláctica. Nunca administrar vía IV.
Interacciones
Poliomielitis, virus entero inactivado, trivalente
Acción disminuida por: inmunosupresores.
Embarazo
Poliomielitis, virus entero inactivado, trivalente
Desaconsejado.
Lactancia
Poliomielitis, virus entero inactivado, trivalente
Evitar.
Reacciones adversas
Poliomielitis, virus entero inactivado, trivalente
Dolor, enrojecimiento, induración y edema local, fiebre.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
