AMPAMET powder for oral solution 1 500 mg
Nombre local: AMPAMET Polvere per soluzione orale 1 500 mgPaís: Italia
Laboratorio: A.Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S.R.L.
Vía: Vía oral
Forma: Polvo para solución oral
ATC: Aniracetam (N06BX11)
ATC: Aniracetam
Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Sistema nervioso > Psicoanalépticos > Psicoestimulantes, agentes usados para trastorno déficit de atención e hiperactividad y nootrópicos > Otros psicoestimulantes y nootrópicos
Mecanismo de acciónAniracetam
Agente neurotrófico.
Indicaciones terapéuticasAniracetam
Trastornos de la atención y la memoria de origen degenerativo o vascular.
PosologíaAniracetam
Modo de administraciónAniracetam
Vía oral.
ContraindicacionesAniracetam
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesAniracetam
El efecto terapéutico se manifiesta luego de 60 días y se pone de manifiesto después de 4 meses de tto. En caso de síntomas como intranquilidad, ansiedad, agitación o insomnio: administrar la dosis total en 1 sola toma diaria por la mañana. Embarazo. Lactancia. I.R.
Insuficiencia renalAniracetam
En I.R. severa (depuración de creatinina< 10 mL/min) se aconseja disminuir la dosis.
EmbarazoAniracetam
Estudios en animales no han evidenciado efectos teratogénicos, no obstante no se recomienda suministrar el fármaco a mujeres embarazadas.
LactanciaAniracetam
No se recomienda suministrar el fármaco durante el amamantamiento.
Reacciones adversasAniracetam
Ocasionalmente: agitación, ansiedad, intranquilidad, insomnio.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Argentina clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ANMAT para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada
Monografías Principio Activo: 05/12/2018
