CERETEC kit for radiopharmaceutical preparation 0.5 mg

Nombre local: CERETEC Kit per preparazione radiofarmaceutica 0.5 mg
País: Italia
Laboratorio: GE Healthcare S.R.L.
Vía: Vía intravenosa
Forma: Equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica
ATC: Tecnecio (99m Tc) exametazima (V09AA01)


ATC: Tecnecio (99m Tc) exametazima

Evaluar riesgo/beneficio Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar lactancia: evitar

Varios  >  Radiofármacos para diagnóstico  >  Sistema nervioso central  >  Compuestos de tecnecio (99m Tc)


Mecanismo de acción
Tecnecio (99m Tc) exametazima

Radiofármaco de diagnostico para el SNC.

Indicaciones terapéuticas y Posología
Tecnecio (99m Tc) exametazima

Contraindicaciones
Tecnecio (99m Tc) exametazima

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Tecnecio (99m Tc) exametazima

Posibilidad de hipersensibilidad por lo que deben estar disponibles equipos de reanimación; pacientes con leucocitos marcados, es esencial que las células queden libres de agentes de sedimentación antes de ser reinyectadas. No se recomienda en niños.

Interacciones
Tecnecio (99m Tc) exametazima

No se han realizado estudios de interacciones y hasta la fecha no han sido reportadas interacciones con medicamentos.

Embarazo
Tecnecio (99m Tc) exametazima

No se dispone de datos sobre el uso de este producto en mujeres embarazadas. No se han
realizado estudios de reproducción animal. Cuando sea necesario administrar radiofármacos a una mujer en edad reproductora, debe buscarse siempre indicios de un posible embarazo. Toda mujer que presente retraso en la menstruación debe considerarse embarazada mientras no se demuestre lo contrario. En caso de duda, es fundamental que la exposición a la radiación sea la mínima necesaria para la obtención de la información clínica deseada. Debe considerarse la posibilidad de utilizar técnicas alternativas que no impliquen el uso de radiaciones ionizantes. Los procedimientos con radionúclidos realizados en mujeres embarazadas implican además dosis de radiación recibidas por el feto. Sólo deben llevarse a cabo investigaciones estrictamente necesarias, cuando el beneficio probable supere el riesgo que corren madre y feto.

Lactancia
Tecnecio (99m Tc) exametazima

Antes de administrar un radiofármaco a una madre que está amamantando a su hijo, debe
considerarse la posibilidad de retrasar razonablemente la investigación hasta que la madre
haya terminado el periodo de lactancia y plantearse si se ha seleccionado el agente radiofarmacéutico más apropiado, teniendo en cuenta la secreción de radiactividad en la leche materna. Si la administración se considera necesaria, debe interrumpirse la lactancia durante 12 horas y desecharse la leche extraída durante este período.

Reacciones adversas
Tecnecio (99m Tc) exametazima

Véase Prec., además: dolor de cabeza, mareos, parestesia; rubor; náuseas, vómitos; astenia

Monografías Principio Activo: 12/07/2016

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