HYALGAN solution for injection 20 mg/2 ml
Nombre local: HYALGAN Soluzione iniettabile 20 mg/2 mlPaís: Italia
Laboratorio: Fidia Farmaceutici S.p.A.
Vía: Vía intraarticular
Forma: Solución inyectable
ATC: Hialurónico ácido (M09AX01)
ATC: Hialurónico ácido
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: precaución
Sistema musculoesquelético > Otros medicamentos para desórdenes del sistema musculoesquelético > Otros medicamentos para desórdenes del sistema musculoesquelético > Otros fármacos para desórdenes del sistema musculoesquelético
Mecanismo de acciónHialurónico ácido
Induce la normalización de la viscoelasticidad del líquido sinovial, así como la activación de procesos reparadores de tejidos a nivel del cartílago articular.
Indicaciones terapéuticasHialurónico ácido
Tto. sintomático del dolor y función articular en la artrosis de rodilla.
PosologíaHialurónico ácido
ContraindicacionesHialurónico ácido
Hipersensibilidad y las de aplic. gral. de iny. intraarticulares.
Advertencias y precaucionesHialurónico ácido
Antes de inyectar, extraer derrame articular si existiera. Después de iny. evitar sobrecarga de la articulación tratada. Presencia de signos de inflamación, valorar iniciar el tto. Atención especial en infecciones o alteraciones de piel en zonas próximas al punto de iny. para evitar desarrollo de artritis bacteriana.
InteraccionesHialurónico ácido
No utilizar con: desinfectantes con sales de amonio cuaternario.
EmbarazoHialurónico ácido
No se han observado efectos embriotóxicos ni teratogénicos en animales. Pero debido a la falta de experiencia en mujeres embarazadas, se recomienda valorar la relación beneficio/riesgo antes de iniciar un tratamiento durante el embarazo.
LactanciaHialurónico ácido
Precaución. No es de esperar que pase a la leche materna. Valorar riesgo/beneficio.
Reacciones adversasHialurónico ácido
Dolor, hinchazón, sensación de calor y enrojecimiento en el lugar de iny.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015