RILATEN solution for injection 20 mg/2 ml
Nombre local: RILATEN Soluzione iniettabile 20 mg/2 mlPaís: Italia
Laboratorio: Laboratori Guidotti S.p.A.
Vía: Vía intramuscular, Vía intravenosa
Forma: Solución inyectable
ATC: Rociverina (A03AA06)
ATC: Rociverina
Tracto alimentario y metabolismo > Agentes contra padecimientos funcionales del estómago e intestino > Agentes contra padecimientos funcionales gastrointestinales > Anticolinérgicos sintéticos, ésteres con grupo amino terciario
Mecanismo de acciónRociverina
Acción músculo-relajante directa del tipo poseído por la papaverina y acción parasimpaticolítica de tipo atropínico.
Indicaciones terapéuticasRociverina
Estados de espasmos agudos y subagudos, discinesias funcionales del aparato gastroentérico, de las vías biliares y del aparato urinario. Distocias dinámicas (como facilitante del parto), contracciones uterinas dolorosas en el puerperio. Dismenorrea.
PosologíaRociverina
Modo de administraciónRociverina
Vía oral y parenteral.
ContraindicacionesRociverina
Glaucoma. Hipertrofia de la próstata. Retención urinaria. Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesRociverina
Precaución en pacientes cardiopáticos, pacientes coronarios, hipertensos y ancianos. En sujetos particularmente sensibles pueden verificarse manifestaciones de tipo atropínico (sequedad en la boca, midriasis, taquicardia, ligera somnolencia, estreñimiento, ruborizaciones repentinas, escalofríos): en dichos casos es aconsejable reducir la posología y en casos extremos, suspender el tratamiento.
InteraccionesRociverina
Aumento del riesgo de glaucoma o de retención urinaria en pacientes particularmente sensibles, en el curso de tratamientos con fármacos anticolinérgicos asociados a tratamiento con corticosteroides o con antidepresivos tricíclicos.
Reacciones adversasRociverina
Manifestaciones de tipo atropínico (sequedad en la boca, midriasis, taquicardia, ligera somnolencia, estreñimiento, ruborizaciones repentinas, escalofríos).
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Perú clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por DIGEMID para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 08/11/2018