NEUROLITE KIT powder and solvent for solution for injection 0.9 mg+1 ml
Nombre local: NEUROLITE KIT Polvere e solvente per soluzione iniettabile 0.9 mg+1 mlPaís: Italia
Laboratorio: Lantheus EU Ltd
Vía: Vía intravenosa
Forma: Polvo y disolvente para solución inyectable
ATC: Tecnecio (99m Tc) bicisato (V09AA02)
ATC: Tecnecio (99m Tc) bicisato
Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Varios > Radiofármacos para diagnóstico > Sistema nervioso central > Compuestos de tecnecio (99m Tc)
Mecanismo de acciónTecnecio (99m Tc) bicisato
Radiofármaco de diagnóstico.
Indicaciones terapéuticasTecnecio (99m Tc) bicisato
Evaluación de anormalidades de perfusión cerebral regional, en pacientes ads. con trastornos del SNC.
PosologíaTecnecio (99m Tc) bicisato
ContraindicacionesTecnecio (99m Tc) bicisato
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesTecnecio (99m Tc) bicisato
Suspender el tto. si aparece hipersensibilidad o reacciones anafilactoides; valorar riesgo/beneficio en cada paciente (sobre todo si I.R); mantener hidratación adecuada; no recomendado en pacientes con función renal deteriorada ni en niños < 18 años.
Insuficiencia renalTecnecio (99m Tc) bicisato
No recomendado en caso de función renal deteriorada, no se ha establecido seguridad y eficacia.
InteraccionesTecnecio (99m Tc) bicisato
Hasta la fecha no se han descrito interacciones con medicamentos.
EmbarazoTecnecio (99m Tc) bicisato
No se han realizado estudios de reproducción animal con bicisato de tecnecio (<exp>99m<\exp>Tc) ni se ha realizado ningún estudio en mujeres embarazadas. Cuando sea necesario administrar radiofármacos a mujeres en edad reproductora, deben buscarse siempre indicios de un posible embarazo. Toda mujer que presente retraso en la menstruación debe considerarse embarazada mientras no se demuestre lo contrario. En caso de duda, es fundamental que la exposición a la radiación sea la mínima necesaria para la obtención de la información clínica deseada.
Debe considerarse la posibilidad de técnicas alternativas que no impliquen el uso de radiación ionizante. Los procedimientos con radionúclidos llevadas a cabo en mujeres embarazadas implican además dosis de radiación recibidas por el feto. Sólo deben llevarse a cabo durante el embarazo investigaciones estrictamente necesarias, cuando el beneficio probable supere el riesgo que corren madre y feto.
LactanciaTecnecio (99m Tc) bicisato
Antes de administrar un radiofármaco a una madre que está amamantando a su hijo, debe considerarse la posibilidad de retrasar razonablemente la investigación hasta que la madre haya terminado el periodo de lactancia y plantearse si se ha seleccionado el agente radiofarmacéutico más adecuado, teniendo en cuenta la secreción de radiactividad en la leche materna. Si la administración es necesaria, la lactancia debe suspenderse durante 12 horas y desecharse la leche extraída. La lactancia puede reanudarse cuando los niveles de actividad en la leche no supongan una dosis de radiación para el niño superior a 1 mSv.
Reacciones adversasTecnecio (99m Tc) bicisato
Dolor de cabeza y agitación.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 08/07/2016
