TANDEMACT tablet 4 mg+45 mg
Nombre local: TANDEMACT Compressa 4 mg+45 mgPaís: Italia
Laboratorio: CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido
ATC: Glimepirida y pioglitazona (A10BD06)
ATC: Glimepirida y pioglitazona
Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Tracto alimentario y metabolismo > Antidiabéticos > Fármacos hipoglucemiantes excluyendo insulinas > Combinaciones de fármacos hipoglucemiantes orales
Mecanismo de acciónGlimepirida y pioglitazona
Véase glimepirida y pioglitazona.
Indicaciones terapéuticasGlimepirida y pioglitazona
Tto. diabetes mellitus tipo 2 en pacientes para los que el tto. con metformina es inadecuado por contraindicación o intolerancia, o están ya en tto. con pioglitazona y glimepirida.
PosologíaGlimepirida y pioglitazona
Modo de administraciónGlimepirida y pioglitazona
Tomar poco antes de la primera comida principal o junto con esta.
ContraindicacionesGlimepirida y pioglitazona
Véase glimepirida y pioglitazona. Además: embarazo y lactancia.
Advertencias y precaucionesGlimepirida y pioglitazona
Véase glimepirida y pioglitazona.
Insuficiencia hepáticaGlimepirida y pioglitazona
Véase glimepirida y pioglitazona.
Insuficiencia renalGlimepirida y pioglitazona
Véase glimepirida y pioglitazona.
InteraccionesGlimepirida y pioglitazona
Véase glimepirida y pioglitazona.
EmbarazoGlimepirida y pioglitazona
No existen datos suficientes sobre la utilización de pioglitazona y glimepirida en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. Se desconoce el riesgo en seres humanos. No debe utilizarse durante el embarazo, administración contraindicada.
Glimepirida: no existen datos suficientes sobre la utilización de glimepirida en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva que con mucha probabilidad estaba relacionada con la acción farmacológica (hipoglucemia) de glimepirida.
Pioglitazona: la restricción del crecimiento fetal se hizo evidente en estudios con pioglitazona en animales. Esto es atribuible a la acción de la pioglitazona sobre la disminución de la hiperinsulinemia materna y al aumento de la resistencia insulínica que se produce durante el embarazo, reduciendo por tanto la disponibilidad de sustratos metabólicos para el crecimiento fetal.
LactanciaGlimepirida y pioglitazona
Los derivados de la sulfonilurea, como la glimepirida, pasan a la leche materna. Se ha demostrado la presencia de pioglitazona en la leche de ratas lactantes. Se desconoce si pioglitazona se excreta en la leche humana. No debe administrarse a mujeres en periodo de lactancia, administración contraindicada.
Efectos sobre la capacidad de conducirGlimepirida y pioglitazona
No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. La capacidad de concentración y de reacción del paciente puede verse afectada como consecuencia de una hipoglucemia o de una hiperglucemia causada por glimepirida o, por ejemplo, como consecuencia de un trastorno visual. Esto puede constituir un riesgo en situaciones en las que estas capacidades sean de especial importancia (p, ej., conducir un automóvil o utilizar máquinas).
Debe advertirse a los pacientes que adopten precauciones para evitar una hipoglucemia mientras conducen. Esto es particularmente importante en aquellos pacientes con ausencia o reducción de la capacidad para percibir los síntomas de aviso de hipoglucemia o que padecen episodios frecuentes de hipoglucemia. Deberá considerarse la conveniencia de conducir o utilizar maquinaria en estas circunstancias.
Reacciones adversasGlimepirida y pioglitazona
Flatulencia, aumento de peso, mareo, infección de vías respiratorias superiores, hipoestesia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
