CLARENS solution for injection 600 IU/2 ml
Nombre local: CLARENS Soluzione iniettabile 600 IU/2 mlPaís: Italia
Laboratorio: Alfasigma S.P.A.
Vía: Vía intramuscular, Vía intravenosa
Forma: Solución inyectable
ATC: Sulodexida, antitrombótico (B01AB11)
ATC: Sulodexida, antitrombótico
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Sangre y órganos hematopoyéticos > Agentes antitrombóticos > Agentes antitrombóticos > Grupo de la heparina
Mecanismo de acciónSulodexida, antitrombótico
Favorece la eliminación de LDL del plasma y pared vascular, inhibe la adhesividad plaquetaria y la fibrinogénesis, e inhibe el factor X activado.
Indicaciones terapéuticasSulodexida, antitrombótico
Tratamiento de la úlcera venosa crónica.Tratamiento sintomático de la claudicación intermitente en la enfermedad arterial periférica oclusiva (estadio II). Tratamiento de la insuf. venosa crónica (sólo por vía oral).
PosologíaSulodexida, antitrombótico
Modo de administraciónSulodexida, antitrombótico
Las cápsulas deben ingerirse con líquido y separadas de las comidas.
ContraindicacionesSulodexida, antitrombótico
Hipersensibilidad al principio activo, heparina o medicamentos similares; pacientes con enf. y diátesis hemorrágicas.
Advertencias y precaucionesSulodexida, antitrombótico
No recomendado en niños y adolescentes < 18 años; sin datos sobre la seguridad y eficacia en I.H.; puede aumentar el efecto anticoagulante de la heparina o de los anticoagulantes orales (administrar con precaución y realizar un control periódico de los parámetros de coagulación); precaución en pacientes con riesgo aumentado de complicaciones hemorrágicas.
Insuficiencia hepáticaSulodexida, antitrombótico
Precaución. No se dispone de datos sobre la seguridad y eficacia en pacientes con I.H.
InteraccionesSulodexida, antitrombótico
Aumento el efecto de: heparina o anticoagulantes orales (administrar con precaución y realizar un control periódico de los parámetros de coagulación).
EmbarazoSulodexida, antitrombótico
No hay datos o éstos son limitados (datos en menos de 300 embarazos) relativos al uso de sulodexida en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para la reproducción. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de sulodexida durante el embarazo.
LactanciaSulodexida, antitrombótico
Se desconoce si sulodexida o sus metabolitos se excretan en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de sulodexida durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirSulodexida, antitrombótico
La influencia de sulodexida sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Reacciones adversasSulodexida, antitrombótico
Cefalea, vértigo; diarrea, dolor epigástrico y de estómago, dispepsia, náuseas, ardores; erupciones, pápulas, rubefacción; epistaxis.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 03/03/2020
