EUMOVATE cream 0.05%
Nombre local: EUMOVATE Crema 0.05%País: Italia
Laboratorio: GlaxosmithKline Consumer HealthCare S.R.L.
Vía: Uso cutáneo
Forma: Crema
ATC: Clobetasona tópica (D07AB01)
ATC: Clobetasona tópica
Embarazo: Contraindicadolactancia: evitar
Dermatológicos > Preparados dermatológicos con corticosteroides > Corticosteroides, monofármacos > Corticosteroides de moderada potencia (grupo II)
Mecanismo de acciónClobetasona tópica
Acción antiinflamatoria moderadamente fuerte. Presenta un efecto mínimo sobre el eje hipotalámico-hipofisario-corticosuprarrenal.
Indicaciones terapéuticasClobetasona tópica
Tto. de eccema atópico, fotodermatitis, otitis externa, dermatitis alérgica e irritante primaria, prurigo nodular, dermatitis seborreica, reacciones a picaduras de insectos.
PosologíaClobetasona tópica
Modo de administraciónClobetasona tópica
Aplicarse sobre el área afectada, frotar suavemente.
ContraindicacionesClobetasona tópica
Hipersensibilidad a clobetasona, infecciones virales cutáneas 1<exp>arias<\exp>, lesiones cutáneas primariamente infectadas por hongos o bacterias.
Advertencias y precaucionesClobetasona tópica
Niños, evitar, si es posible, la terapia tópica a largo plazo, existe riesgo de supresión suprarrenal. Evitar aplic. prolongada en cara; contacto con ojos, podría producir glaucoma. Si las lesiones se infectan. hay que utilizar una terapia antimicrobiana apropiada. Cualquier extensión de la infección requiere la retirada de la terapia corticosteroidea tópica y la administración sistémica de agentes antimicrobianos.
InteraccionesClobetasona tópica
No se han descrito.
EmbarazoClobetasona tópica
La administración tópica de corticosteroides a animales preñados puede causar anomalías en el desarrollo fetal. La relevancia de este hallazgo en seres humanos no ha sido establecida; no obstante, los esteroides tópicos no deberán usarse extensivamente en el embarazo, es decir, en grandes cantidades o durante periodos prolongados de tiempo.
LactanciaClobetasona tópica
No se ha establecido la seguridad de clobetasona 17-butirato tópico durante la lactancia.
Reacciones adversasClobetasona tópica
Muy raros: hipersensibilidad local, supresión suprarrenal, atrofia cutánea, cambios de pigmentación, hipertricosis, exacerbación de los síntomas subyacentes.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 05/10/2016