BACAMPICILLINA EG film-coated tablet 1 200 mg
Nombre local: BACAMPICILLINA EG Compressa rivestita con film 1 200 mgPaís: Italia
Laboratorio: EG S.p.A.
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido recubierto con película
ATC: Bacampicilina (J01CA06)
ATC: Bacampicilina
lactancia: precaución
Antiinfecciosos para uso sistémico > Antibacterianos para uso sistémico > Antibacterianos betalactámicos, penicilinas > Penicilinas de amplio espectro
Mecanismo de acciónBacampicilina
Bactericida. Inhibe la síntesis y la reparación de la pared bacteriana por unión a PBPs, provoca lisis y muerte bacteriana.
Indicaciones terapéuticasBacampicilina
Infección biliar, bronquitis, endocarditis, gastroenteritis por Salmonella y Shigella, gonorrea, meningitis, listeriosis, otitis media, infección perinatal por estreptococo (profilaxis intraparto), peritonitis, neumonía, septicemia, fiebre tifoidea y paratifoidea, infección urinaria.
PosologíaBacampicilina
ContraindicacionesBacampicilina
Hipersensibilidad a ß-lactámicos; mononucleosis infecciosa, VIH y leucemia linfática, por riesgo de rash cutáneo.
Advertencias y precaucionesBacampicilina
Historial de alergia medicamentosa. I.R. Riesgo de: sobreinfección, candidiasis oral y genital. Exacerbación de miastenia gravis.
Insuficiencia renalBacampicilina
Precaución. Asociación con probenecid puede ocasionar problemas clínicos.
InteraccionesBacampicilina
Excreción tubular inhibida por: probenecid, precaución en I.R.
A dosis elevadas aumenta toxicidad de: metotrexato.
Aumenta incidencia de rash con: alopurinol.
Estimula el metabolismo e interfiere la absorción de: anticoagulantes orales.
EmbarazoBacampicilina
No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos.
LactanciaBacampicilina
Precaución. Se excreta en leche materna, puede provocar candidiasis, diarrea y rash cutáneo en lactante.
Reacciones adversasBacampicilina
Náuseas, vómitos, diarrea, hipersensibilidad, rash cutáneo, eritema maculopapular, urticaria (> incidencia con mononucleosis infecciosa, leucemia linfática o VIH).
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
