Mecanismo de acción
Factor de coagulación XIII

El factor XIII conecta el grupo amino de la lisina con la glutamina mediante el uso de su función enzimática (actividad transaminasa), lo que conduce al reticulado de las moléculas de fibrina. El reticulado y la estabilización de la fibrina favorecen la penetración de fibroblastos y ayudan a la cicatrización de las heridas.

Indicaciones terapéuticas y Posología
Factor de coagulación XIII

Modo de administración
Factor de coagulación XIII

Vía IV. Calentar a temperatura ambiente o corporal antes de la administración. Inyectar o perfundir lentamente a una velocidad que el paciente encuentre confortable.

Contraindicaciones
Factor de coagulación XIII

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Factor de coagulación XIII

Interrumpir el tto. si aparecen reacciones de hipersensibilidad de tipo alérgico; precaución en: trombosis reciente; riesgo de: desarrollo de Ac inhibidores frente al FXIII y de transmisión de agentes infecciosos (VIH, VHB, VHC, virus de hepatitis A o parvovirus B19), por ello es importante registrar el nombre y el número de lote del producto y considerar vacunación apropiada (hepatitis A y B).

Interacciones
Factor de coagulación XIII

No se han realizado estudios de interacciones.

Embarazo
Factor de coagulación XIII

Los datos limitados sobre el uso clínico del factor de coagulación XIII en el embarazo no mostraron efectos negativos en la evolución de la gestación y el desarrollo perinatal o posnatal. Si es necesario, puede considerarse su uso durante el embarazo.

Lactancia
Factor de coagulación XIII

No hay datos sobre la excreción del factor de coagulación XIII en la leche humana. Sin embargo, basándose en su gran tamaño molecular la excreción en la leche es improbable y debido a su carácter proteico, también es improbable la absorción de moléculas intactas por parte del lactante. Por tanto, puede utilizarse durante la lactancia.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

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