FLUORODOPA (18F) CURIUM ITALY solution for injection 90 MBq/ml
Nombre local: FLUORODOPA (18F) CURIUM ITALY Soluzione iniettabile 90 MBq/mlPaís: Italia
Laboratorio: Curium Italy S.R.L.
Vía: Vía intravenosa
Forma: Solución inyectable
ATC: Fluorodopa 18 F (V09IX05)
ATC: Fluorodopa 18 F
Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Varios > Radiofármacos para diagnóstico > Detección de tumores > Otros radiofármacos para detección de tumores
Indicaciones terapéuticasFluorodopa 18 F
Obtención de imágenes mediante tomografía por emisión de positrones (PET) en niños y adolescentes en oncología y en ads. para neurología y oncología.
PosologíaFluorodopa 18 F
Modo de administraciónFluorodopa 18 F
El producto debe administrarse lentamente por vía intravenosa directa durante aproximadamente un minuto.
ContraindicacionesFluorodopa 18 F
Hipersensibilidad, embarazo.
Advertencias y precaucionesFluorodopa 18 F
Justificación del riesgo/beneficio individual; pacientes con disminución de la función renal; no indicado en pacientes con mutación del gen de la subunidad B de la succinato deshidrogenasa para el diagnóstico y localización de tumores glómicos; no inyectarlo antes de 5 días posteriores a la 1ª administración; paciente en ayuno al menos 4 h y vaciar la vejiga antes y después de la exploración; en neurología, interrumpir tto. antiparkinsoniano 12 h antes de la prueba y administrar 200 mg de entacapona 1 h antes de la iny.; en oncología, interrumpir tto. con glucagón 12 h antes; evitar contacto entre paciente y niños pequeños durante las 12 h siguientes; interrumpir administración del medicamento e iniciarse tto. IV si hipersensibilidad o reacciones anafilácticas.
InteraccionesFluorodopa 18 F
Carbidopa, entacapona, nitecapona, glucagón, haloperidol, reserpina, IMAO.
EmbarazoFluorodopa 18 F
Está contraindicado en el embarazo. No existen datos suficientes para tratar los efectos del producto durante el embarazo. No se han realizado estudios reproductivos en animales.
LactanciaFluorodopa 18 F
La fluorodopa (<exp>18<\exp>F) será excretada en la leche materna. Antes de administrar un radiofármaco a una madre en período de lactancia, debe considerarse la posibilidad de retrasar la administración del radionucleido hasta que la madre haya dejado de amamantar a su hijo, y si se ha hecho la elección más adecuada del radiofármaco, teniendo en cuenta la secreción de actividad en la leche materna. Si la administración del medicamento se considera necesaria, debe interrumpirse la lactancia durante 12 horas y debe desecharse la leche extraída. Debe evitarse el contacto directo de la madre con niños durante las primeras 12 horas posteriores a lainyección.
Efectos sobre la capacidad de conducirFluorodopa 18 F
La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Reacciones adversasFluorodopa 18 F
Después de la evaluación de los datos de farmacovigilancia se ha observado: sensación de ardor.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/02/2019
