Indicaciones terapéuticas
Itrio (90 Y) citrato coloide

Hipertrofia sinovial de rodilla (sinoviortesis radioisotópica) principalmente para monoartritis u oligoartritis en enf. reumáticas inflamatorias crónicas, especialmente la poliartritis reumatoide.

Posología
Itrio (90 Y) citrato coloide

Contraindicaciones
Itrio (90 Y) citrato coloide

Embarazo, artritis séptica, rotura de quistes sinoviales, hipersensibilidad, niños en crecimiento óseo y ads. jóvenes en edad fértil.

Interacciones
Itrio (90 Y) citrato coloide

Dejar intervalo de al menos 8 días tras uso local de medios de contraste.

Embarazo
Itrio (90 Y) citrato coloide

Cuando se pretende administrar un radiofármaco a una mujer en edad fértil es importante determinar si está embarazada o no. Toda mujer que presente un retraso en la menstruación debe considerarse que está embarazada mientras no se demuestre lo contrario. En caso de duda sobre su posible embarazo (si la mujer ha perdido el período, o si es muy irregular, etc.) debe ofrecerse al paciente el empleo de técnicas alternativas sin radiaciones ionizantes (si las hubiese).
Sin embargo, si la sinoviortesis radioisotópica resulta indispensable en una mujer en edad fértil, es imprescindible el uso de un método contraceptivo eficaz que debe prolongarse varios meses después del tratamiento.

Lactancia
Itrio (90 Y) citrato coloide

Antes de administrar este medicamento a una madre que está amamantando a su hijo/a debe considerarse la posibilidad de retrasar razonablemente el procedimiento hasta que la madre haya suspendido la lactancia.

Reacciones adversas
Itrio (90 Y) citrato coloide

Reacción febril, dolor, inflamación llamativa de la articulación, reacciones alérgicas.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

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