Mecanismo de acción
Sufentanilo

Analgésico central muy potente reservado a la anestesia-reanimación. Opioide sintético y potente que se une de forma altamente selectiva a los receptores
mu-opioides. Sufentanilo actúa como un agonista puro de los receptores mu-opioides.

Indicaciones terapéuticas y Posología
Sufentanilo

Modo de administración
Sufentanilo

Administración sublingual. Los comprimidos sublinguales se deben autoadministrar mediante el dispositivo de administración, que el paciente solo debe accionar en respuesta al dolor. El comprimido sublingual administrado se debe disolver debajo de la lengua y no se debe triturar, masticar ni tragar. Los pacientes no deben comer ni beber y limitar sus conversaciones durante 10 minutos después de cada dosis. Vía Parenteral: El sufentanilo sólo debe ser administrado por anestesistas o médicos familiarizados con su utilización, su acción, o bajo su control y que disponga de los materiales de anestesia-reanimación necesarios. El sufentanilo se suele administrar de forma más frecuente asociado a otros agentes: anestésicos intravenosos, anestésicos volátiles, benzodiacepinas. La posología es variable según la técnica anestésica, el estado del paciente y las modalidades del control de la ventilación.

Contraindicaciones
Sufentanilo

Hipersensibilidad a sufentanilo o a derivados morfínicos. Por vía parenteral además: asociación con derivados de IMAO. Tratamiento o patología asociados que pudieran contraindicar una administración por vía epidural. Con agonistas/antagonistas morfínicos. Por vía oral además: depresión respiratoria significativa.

Advertencias y precauciones
Sufentanilo

I.H. grave; I.R. moderada a grave; depresión respiratoria; presión intracraneal, deterioro de la conciencia; efectos cardiovasculares: precaución con bradiarritmias previas o preexistentes, control de presión arterial riesgo de hipotensión. Riesgo de abuso y tolerancia. Además por vía IV en hipotiroidismo no controlado; enfermedad pulmonar; capacidad respiratoria disminuida; I.H. o I.R.l y en los pacientes alcohólicos, se recomienda una disminución de la dosis. Además por vía oral: enf. del tracto biliar, incluida pancreatitis aguda (puede ocasionar espasmo del esfínter de Oddi). Reduce la motilidad intestinal, precaución en pacientes con riesgo de íleo.

Insuficiencia hepática
Sufentanilo

Precaución.

Insuficiencia renal
Sufentanilo

Precaución.

Interacciones
Sufentanilo

Niveles plasmáticos aumentados con: inhibidores potentes del CYP3A4 (ketoconazol, itraconazol, ritonavir)
Efecto sedante aumentado por: alcohol.
Aumento de la depresión central con: sedantes antidepresores, antihistamínicos H<sub>1<\sub>, ansiolíticos, hipnóticos, metadona, neurolépticos clonidina y relacionados, talidomida
Aumento del riesgo de depresión respiratoria con: derivados morfínicos, barbitúricos, benzodiazepinas, neurolépticos..
Aumento de efectos colinérgicos con: inhibidores del calcio
Riesgo de depresión cardiovascular con: protóxido de nitrógeno.
Ajuste de dosis con: ß-bloqueantes.
Se recomienda la interrupción de los IMAO dos semanas antes del tratamiento con sufentanilo, debido a que se ha notificado una potenciación grave e impredecible de los analgésicos opioides por acción de los IMAO.
Agonistas/antagonistas morfínicos (nalbufina, buprenorfina, pentazocina): disminución del efecto antiálgico por bloqueo competitivo de los receptores, con riesgo de aparición de un síndrome de privación.

Embarazo
Sufentanilo

Los estudios con animales no han puesto en evidencia ningún efecto teratógeno. No es esperable, en ausencia de efectos teratógenos en animales, ninguna malformación en la especie humana. En clínica, no se dispone actualmente de datos suficientemente pertinentes para evaluar una eventual malformación o efecto fetotóxico del sufentanilo cuando se administra durante el embarazo. En consecuencia, como medida de precaución, es preferible no utilizar sufentanilo durante el embarazo. En obstetricia, por vía epidural, la asociación de sufentanilo (a la dosis total máxima de 30 mcg) y de bupivacaína, ha sido objeto de estudios clínicos controlados Deberá haber siempre disponible un antimorfinomimético para el recién nacido en función del riesgo de depresión respiratoria para el mismo.

Lactancia
Sufentanilo

Sufentanilo se excreta en la leche materna cuando se administra por vía intravenosa; por lo tanto, se recomienda precaución cuando se administre a mujeres en periodo de lactancia. No se recomienda la lactancia cuando se administra sufentanilo, debido al riesgo de efectos opioides o toxicidad en los recién nacidos o lactantes

Efectos sobre la capacidad de conducir
Sufentanilo

Puede influir sobre la conducción o utilización de máquinas, por verse disminuida la capacidad de reacción. Se debe advertir a los pacientes que no deben conducir o utilizar máquinas hasta que desaparezcan los efectos de la anestesia y los efectos inmediatos de la cirugía.

Reacciones adversas
Sufentanilo

Depresión respiratoria, náuseas, vómitos; movimientos mioclónicos; prurito; apnea, rigidez torácica, hipotensión transitoria, sensación de vértigo; estado confusional; mareo, cefalea, sedación; aumento de la frecuencia cardíaca; aumento de la presión arterial, disminución de la presión arterial; estreñimiento, dispepsia; pirexia retención de orina.

Sobredosificación
Sufentanilo

Para controlar la depresión respiratoria utilizar naloxona. En caso de depresión respiratoria asociada a rigidez muscular, puede ser necesario administrar por vía IV un curare despolarizante.

&#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

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