SUMITHRIN cutaneous solution 5%
Nombre local: SUMITHRIN Cutaneous solution 5%País: Japón
Laboratorio: Kracie Pharmaceutical, Ltd.
Vía: Uso cutáneo
Forma: Solución cutánea
ATC: Fenotrina (P03AC03)
ATC: Fenotrina
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Antiparasitarios, insecticidas y repelentes > Ectoparasiticidas, incl. escabicidas, insecticidas y repelentes > Ectoparasiticidas, incl. escabicidas > Piretrinas, incl. compuestos sintéticos
Mecanismo de acciónFenotrina
Es poco absorbida a través de la piel. Su mecanismo de acción no es del todo bien conocido, pero parece actuar sobre la membrana de las células nerviosas del insecto interrumpiendo la corriente de los canales de sodio que regula su repolarización; esto resulta en un retraso en la repolarización, con la subsecuente parálisis y muerte del parásito.
Indicaciones terapéuticasFenotrina
Tto de piojos. Liendres. Ladillas de la cabeza (pediculosis capitis), del bello corporal (pediculosis corporis) y del vello púbico (pediculosis pubis).
PosologíaFenotrina
ContraindicacionesFenotrina
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula; en caso de alergia al polen, no utilizar y consultar al médico; niños <2 años; lactancia.
Advertencias y precaucionesFenotrina
Evite el contacto con los ojos, boca y mucosas en general; sólo para uso externo, no ingerible.
InteraccionesFenotrina
Debido a su liposolubilidad, cuando se aplica junto con cremas o aceites, se puede incrementar su absorción a través de la piel, por lo que se recomienda lavar la piel y retirar la crema o aceite antes de aplicar el producto.
Lab: no se han reportado hasta la fecha
EmbarazoFenotrina
Se aconseja administrar a mujeres embarazadas únicamente cuando se haya hecho una valoración riesgo-beneficio y ésta sea favorable
LactanciaFenotrina
No se administre durante la Lact.
Reacciones adversasFenotrina
Prurito, enrojecimiento o edema en la zona de aplic., manifestaciones irritativas leves y transitorias; en pacientes alérgicos al polen, se ha observado asma al utilizar este tipo de productos.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
