ULTRA K oral solution 4 680 mg/15 ml
Nombre local: ULTRA K Solution buvable 4 680 mg/15 mlPaís: Luxemburgo
Laboratorio: Melisana S.A.
Vía: Vía oral
Forma: Solución oral
ATC: Potasio gluconato (A12BA05)
ATC: Potasio gluconato
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: precaución
Tracto alimentario y metabolismo > Suplementos minerales > Potasio > Potasio
Mecanismo de acciónPotasio gluconato
Correción de las depleciones en los niveles de potasio .
Indicaciones terapéuticasPotasio gluconato
Tto. de hipopotasemia con o sin alcalosis metabólica. Intoxicación digitálica. Pacientes con parálisis hipocaliemica periódica familiar. Prevención de hipocaliemia en pacientes tratados con digitálicos o con arritmias cardíacas, quienes tienen un riesgo potencial de padecer hipocaliemia.
PosologíaPotasio gluconato
ContraindicacionesPotasio gluconato
Hipercaliemia, cualquiera que sea su causa; I.R. aguda; acidosis metabólica; deshidratación aguda; deterioro tisular severo como quemaduras graves o insuf. adrenal; pacientes en tto con diuréticos ahorradores de potasio; hipersensibilidad a los componentes de la fórmula; pacientes con úlcera gastroduodenal o patología gástrica estructural como gastroparesia diabética o farmacológica como el uso de anticolinérgicos o drogas con propiedades anticolinérgicas, ya que pueden retrasar el paso de la tableta a través del tracto gastrointestinal causando mayor irritación gástrica.
Advertencias y precaucionesPotasio gluconato
La alcalosis aguda per se puede producir hipocaliemia en ausencia de déficit de potasio corporal total; especial atención al balance ác.-base; adecuado monitoreo de electrolitos séricos, electrocardiograma y estado clínico del paciente.
Insuficiencia renalPotasio gluconato
Contraindicado en I.R. aguda.
InteraccionesPotasio gluconato
Administración simultanea de potasio y diuréticos ahorradores de potasio puede producir hipercaliemia severa; el uso concomitante con sustitutos de sal podría producir hipercaliemia; el uso concomitante con anticolinérgicos puede ocasionar retraso en el paso de las tabletas a través del tracto gastrointestinal causando mayor irritación gástrica.
Lab: electrocardiograma y determinaciones de potasio.
EmbarazoPotasio gluconato
Debido a la falta de estudios, no se conoce si puede causar daño fetal cuando se administra durante el embarazo, por lo que se ha de valorar el balance riesgo/beneficio.
LactanciaPotasio gluconato
Debido a las reacciones adversas potenciales de los suplementos orales de potasio sobre los lactantes, se debe valorar si se continua con la lactancia o con el medicamento, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre.
Reacciones adversasPotasio gluconato
Sistema digestivo: nauseas, vómitos, diarrea, malestar abdominal; hipercaliemia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015