SELENASE T PERORAL oral solution 1.66 mg(500 µg Se)/10 ml
Nombre local: SELENASE T PERORAL Solution buvable 1.66 mg(500 µg Se)/10 mlPaís: Luxemburgo
Laboratorio: Biosyn Arzneimittel GmbH
Vía: Vía oral
Forma: Solución oral
ATC: Selenito de sodio (A12CE02)
ATC: Selenito de sodio
Embarazo: Compatiblelactancia: compatible
Tracto alimentario y metabolismo > Suplementos minerales > Otros suplementos minerales > Selenio
Mecanismo de acciónSelenito de sodio
Selenio contribuye:
- al funcionamiento normal del sistema inmunitario
- a la protección de las células frente al daño oxidativo
- a la función tiroidea normal l al mantenimiento de las uñas y del cabello en condiciones normales
- a la espermatogénesis normal
Indicaciones terapéuticasSelenito de sodio
Complemento alimenticio para un aporte adicional de selenio.
Estados en los que se requiere un aporte adicional de este mineral:
- Enfermedades gastrointestinales (malabsorción).
- Hemodiálisis (pérdida aumentada de Se).
- Demanda elevada: enf. crónicas (tumores...).
- Aumento radicales y peróxidos (inflamación, infección).
- Causa externa (en caso de quimio y radioterapia).
- Momentos de estrés y especial esfuerzo físico-psíquico.
- Edad adulta, embarazo y lactancia.
- Dietas, vegetarianos, veganos.
PosologíaSelenito de sodio
Modo de administraciónSelenito de sodio
Vía oral.
ContraindicacionesSelenito de sodio
No se ha reportado contraindicaciones.
Advertencias y precaucionesSelenito de sodio
- Los complementos alimenticios no deben utilizarse como sustitutos de una dieta equilibrada y variada y un estilo de vida saludable.
- No superar la cantidad diaria recomendada.
- El consumo excesivo puede tener un efecto laxante.
InteraccionesSelenito de sodio
Se debe evitar la toma simultánea de sodio selenito y vitamina C, ya que la disponibilidad óptima del sodio selenito puede verse afectada.
EmbarazoSelenito de sodio
Este producto está autorizado durante el embarazo.
LactanciaSelenito de sodio
Este producto está autorizado durante la lactancia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Perú clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por DIGEMID para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 17/04/2023