Indicaciones terapéuticas
Haemophilus influenzae B, asociaciones con pertussis y toxoides

Inmunización activa frente a enf. invasiva por H. influenzae tipo b, difteria, tétanos y tos ferina, en niños > 2 meses con: asplenia, anemia falciforme, inmunodeficientes, infectados por VIH o situaciones determinadas por las Autoridades Sanitarias correspondientes.

Posología
Haemophilus influenzae B, asociaciones con pertussis y toxoides

Contraindicaciones
Haemophilus influenzae B, asociaciones con pertussis y toxoides

Hipersensibilidad a cualquier componente o pacientes con signos de hipersensibilidad tras administración anterior de vacuna: antidiftérica, antitetánica, antitosferina, o H. influenzae tipo b conjugada. Presencia de encefalopatía en los 7 días siguientes a vacunación con componente antitosferina.

Advertencias y precauciones
Haemophilus influenzae B, asociaciones con pertussis y toxoides

Trombocitopenia o trastornos hemorrágicos. Posponer en niños con enf. febril aguda y grave. En pacientes con inmunodeficiencia o VIH la respuesta inmunológica puede no ser la esperada. La detección de antígeno polisacárido capsular de Hib en orina no tiene valor diagnóstico en caso de sospecha de enf. por Hib durante la 1ª y 2ª sem posteriores a vacunación. Considerar la decisión de administrar dosis sucesivas de vacuna con componente antitosferina si se ha producido con relación temporal a administración de vacuna DTP: fiebre > 40´5 ºC, colapso o shock, llanto persistente o convulsiones. Nunca administrar vía IV.

Interacciones
Haemophilus influenzae B, asociaciones con pertussis y toxoides

Coadministración de otras vacunas, siempre en lugar de administración diferente.
Respuesta inmunológica inadecuada con: inmunosupresores.

Reacciones adversas
Haemophilus influenzae B, asociaciones con pertussis y toxoides

Eritema, enrojecimiento, inflamación y dolor en el lugar de iny., inflamación de ganglios linfáticos locales, fiebre, pérdida de apetito, inquietud, llanto inusual, vómitos, diarrea, somnolencia.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

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