OPVERO oral suspension
Nombre local: OPVERO Oral suspensionPaís: Malasia
Laboratorio: Sanofi - Aventis (Malaysia) SDN. BHD.
Vía: Vía oral
Forma: Suspensión oral
ATC: Poliomielitis oral, virus vivo atenuado, trivalente (J07BF02)
ATC: Poliomielitis oral, virus vivo atenuado, trivalente
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Mecanismo de acciónPoliomielitis oral, virus vivo atenuado, trivalente
Confiere protección induciendo inmunidad frente a virus de la poliomielitis.
Indicaciones terapéuticasPoliomielitis oral, virus vivo atenuado, trivalente
Inmunización activa frente a infección por poliovirus 1, 2 y 3 en niños y hasta los 18 años.
PosologíaPoliomielitis oral, virus vivo atenuado, trivalente
Modo de administraciónPoliomielitis oral, virus vivo atenuado, trivalente
Vía oral. No inyectar bajo ninguna circunstancia. Administrar sola o mezclada con bebidas o alimentos siempre que no contengan conservantes ni estén calientes. Vehículos adecuados: jarabe simple, leche, pan o terrón de azúcar. En lactantes administrar 2 h antes o después de la lactancia.
ContraindicacionesPoliomielitis oral, virus vivo atenuado, trivalente
Enf. febril grave y aguda, diarrea persistente o vómitos; hipersensibilidad a neomicina, polimixina o a cualquier otro componente (historial de dermatitis de contacto a neomicina o polimixina no es una contraindicación); signos de hipersensibilidad tras administración previa de vacunas antipoliomielíticas orales; inmunodeficiencia 1<exp>aria<\exp> y 2<exp>aria<\exp>; niños con VIH.
Advertencias y precaucionesPoliomielitis oral, virus vivo atenuado, trivalente
Extremar higiene personal en contacto con recién vacunado, especialmente en cambio de pañal; nunca inyectar.
InteraccionesPoliomielitis oral, virus vivo atenuado, trivalente
No administrar con: otras vacunas de virus vivos atenuados (dejar intervalo de 1 mes), tto. inmunosupresor.
Reduce la eficacia de: vacuna antirrotavirus.
EmbarazoPoliomielitis oral, virus vivo atenuado, trivalente
Aunque no hay pruebas de que los poliovirus vivos atenuados tengan un efecto adverso sobre el feto, de acuerdo con los principios generales, no se debe administrar la vacuna a una mujer gestante a menos que esté expuesta a un claro riesgo de infección por poliovirus de tipo salvaje.
Las mujeres no inmunes en edad fértil deben utilizar métodos contraceptivos durante los tres meses posteriores a la vacunación.
LactanciaPoliomielitis oral, virus vivo atenuado, trivalente
En los estudios clínicos no se ha evaluado si la administración de la vacuna a las madres tiene efectos sobre los lactantes. No se ha establecido ninguna contraindicación. La vacuna se puede administrar a madres en período de lactancia.
Reacciones adversasPoliomielitis oral, virus vivo atenuado, trivalente
Fiebre, malestar, cefalea, vómitos, diarrea.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 06/07/2016