ANVELIN syrup 1.5 mg/5 ml
Nombre local: ANVELIN Syrup 1.5 mg/5 mlPaís: Malasia
Laboratorio: Xepa-Soul Pattison (Malaysia) SDN BHD
Vía: Vía oral
Forma: Jarabe
ATC: Terbutalina (R03CC03)
ATC: Terbutalina
Embarazo: Precaución
lactancia: precaución
Sistema respiratorio > Agentes contra padecimientos obstructivos de las vías respiratorias > Adrenérgicos de uso sistémico > Agonistas selectivos de receptores beta-2-adrenérgicos
Mecanismo de acciónTerbutalina
Agonista que estimula predominantemente los receptores ß<sub>2<\sub>-adrenérgicos provocando la relajación del músculo liso bronquial, inhibe la liberación de espasmógenos endógenos y el edema, aumenta el aclaramiento mucociliar.
Indicaciones terapéuticasTerbutalina
Tto. de mantenimiento en el asma bronquial, bronquitis crónica, enfisema y otras enfermedades de las vías respiratorias que cursan con broncoespasmo.
PosologíaTerbutalina
Modo de administraciónTerbutalina
Vía oral. Utilizar para administrar la solución el vaso dosificador que acompaña al frasco, y que permite dosificar por volumen hasta 15 ml.
ContraindicacionesTerbutalina
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesTerbutalina
Tirotoxicosis, cardiopatía isquémica, taquiarritmia, insuf. cardiaca severa; diabetes: controles adicionales de glucemia; riesgo de hipopotasemia severa: controlar niveles de K.
InteraccionesTerbutalina
Acción inhibida por: ß-bloqueantes no selectivos.
Hipopotasemia potenciada por: derivados xantínicos, esteroides, diuréticos.
EmbarazoTerbutalina
No se han observado efectos teratogénicos ni en pacientes ni en animales. No obstante, se recomienda precaución durante el primer trimestre del embarazo.
En los recién nacidos prematuros, se ha observado una hipoglucemia transitoria cuando la madre está en tratamiento con un agonista beta-2.
LactanciaTerbutalina
La terbutalina pasa a la leche materna, pero la influencia sobre el niño es improbable con las dosis terapéuticas.
Reacciones adversasTerbutalina
Taquicardia, palpitaciones, calambres musculares, cefalea, temblor.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 15/06/2016
