NASACORT ALLERGY nasal spray, suspension 55 µg/dose
Nombre local: NASACORT ALLERGY Suspension pour pulvérisation nasale 55 µg/dosePaís: Malta
Laboratorio: Opella Healthcare France SAS
Vía: Vía nasal
Forma: Suspensión para pulverización nasal
ATC: Triamcinolona nasal (R01AD11)
ATC: Triamcinolona nasal
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Sistema respiratorio > Preparaciones nasales > Descongestionantes nasales y otras preparaciones nasales para uso tópico > Corticosteroides
Mecanismo de acciónTriamcinolona nasal
Corticosteroide nasal, antialérgico.
Indicaciones terapéuticasTriamcinolona nasal
Rinitis alérgica estacional y perenne.
PosologíaTriamcinolona nasal
ContraindicacionesTriamcinolona nasal
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesTriamcinolona nasal
Cambio de esteroide sistémico a nasal con alteración de función adrenal. Efecto sistémico con dosis alta y tto. prolongado. Considerar tto. sistémico adicional en periodo de estrés o cirugía programada. Riesgo de disminución de la velocidad de crecimiento en niños, supervisar con tto prolongado. Suspender si aparece infección nasal y faríngea por Candida. Úlcera, cirugía o lesión nasal. No recomendado niños < 6 años.
EmbarazoTriamcinolona nasal
La experiencia clínica en mujeres embarazadas es limitada. Los estudios con corticosteroides en animales han demostrado que producen efectos teratogénicos. No debe administrarse acetónido de triamcinolona durante el embarazo a menos que el beneficio terapéutico para la madre se considere superior al riesgo potencial para el feto.
LactanciaTriamcinolona nasal
El acetónido de triamcinolona puede pasar a leche materna. No debe administrarse durante la lactancia a menos que el beneficio terapéutico para la madre se considere superior al riesgo potencial para el bebé.
Reacciones adversasTriamcinolona nasal
Síndrome gripal, faringitis, rinitis; cefalea; bronquitis, epistaxis, tos; dispepsia, alteración de los dientes; retraso en el crecimiento en niños.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015