NATULAN capsule, hard 50 mg
Nombre local: NATULAN Gélule 50 mgPaís: Malta
Laboratorio: Cherubino Limited
Vía: Vía oral
Forma: Cápsula dura
ATC: Procarbazina (L01XB01)
ATC: Procarbazina
![Contraindicado Contraindicado](https://svadcf.es/documentos/images_appli/emb_4.gif)
![lactancia: evitar lactancia: evitar](https://svadcf.es/documentos/images_appli/lactancia_evitar.gif)
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Antineoplásicos e inmunomoduladores > Antineoplásicos > Otros agentes antineoplásicos > Metilhidrazinas
Mecanismo de acciónProcarbazina
Antineoplásico del grupo de metilhidrazinas. Actúa específicamente en la fase S del ciclo celular.
Indicaciones terapéuticasProcarbazina
Enf. de Hodgkin.
PosologíaProcarbazina
Modo de administraciónProcarbazina
Vía oral. Beber abundantes líquidos con cada toma y notificar al médico si aparece hiperpigmentación cutánea, hemorragias, hematomas, confusión mental, neuropatía o parestesia.
ContraindicacionesProcarbazina
Hipersensibilidad a procarbazina, leucopenia y trombopenia preexistentes, I.H. y/o I.R. grave, embarazo.
Advertencias y precaucionesProcarbazina
Control periódico hematológico y hepático.
Insuficiencia hepáticaProcarbazina
Contraindicado en I.H. grave.
Insuficiencia renalProcarbazina
Contraindicado en I.R. grave.
InteraccionesProcarbazina
Posible potenciación del efecto anticoagulante de: warfarina.
Posible reducción de la actividad terapéutica de: digoxina.
Potencia nefrotoxicidad de: metotrexato.
Toxicidad aumentada por: depresores del SNC.
EmbarazoProcarbazina
Desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo
LactanciaProcarbazina
Evitar. Se desconoce si se excreta por leche materna.
Reacciones adversasProcarbazina
Inapetencia; vómito; leucopenia, trombopenia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 25/04/2016