TENORDATE prolonged-release capsule, hard 50 mg+20 mg
Nombre local: TENORDATE Gélule à libération prolongée 50 mg+20 mgPaís: Marruecos
Laboratorio: AstraZeneca
Vía: Vía oral
Forma: Cápsula dura de liberación prolongada
ATC: Atenolol y nifedipino (C07FB03)
ATC: Atenolol y nifedipino
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Sistema cardiovascular > Betabloqueantes > Agentes betabloqueantes, otras combinaciones > Agentes betabloqueantes y bloqueantes de canales de calcio
Mecanismo de acciónAtenolol y nifedipino
Atenolol como otros betabloqueadores produce una disminución de la frecuencia y de la fuerza de contracción cardíaca. También disminuye la conducción auriculoventricular. Provoca un discreto descenso de la presión arterial, con disminución del flujo sanguíneo aórtico. También disminuye la respuesta hipotensora o vasodepresora del isoproterenol y aumenta la respuesta presora de la adrenalina debido al bloqueo de los efectos adrenérgicos beta2 de ambas catecolaminas; en cambio, disminuyen la hipertensión producida por la noradrenalina debido al bloqueo de la acción inotrópica positiva de la misma.
Nifedipino: su efecto hipotensor y antianginoso es por su unión a receptores discretos asociados con los canales operados por voltaje que admiten selectivamente Ca uno.
Indicaciones terapéuticasAtenolol y nifedipino
Antihipertensivo: HTA esencial, leve-severa. Coadyuvante del tto. etiológico de la HTA secundaria (aldosteronismo primario, feocromocitoma, estenosis arterial renal, etc.).
Antianginoso: tto. y profilaxis de la insuficiencia coronaria crónica (ángor pectoris crónica estable, de esfuerzo, angor variante [espástico], inestable).
PosologíaAtenolol y nifedipino
ContraindicacionesAtenolol y nifedipino
No debe emplearse en pacientes cuya HTA tenga poco tiempo de haberse desarrollado, principalmente si no se han probado otros medicamentos menos potente;ampoco debe emplearse si se están utilizando otros Ca-antagonistas como verapamil o diltiazem, ni en pacientes cuya tensión arterial sea muy hábil e inestable; el empleo de este medicamento en pacientes con hipotensión demostrada, queda contraindicada; su empleo durante el Emb. debe valorarse en base al factor riesgo-beneficio. No debe utilizarse en pacientes con bloqueo cardiaco de segundo o tercer grado o bradicardia sinusal ni en pacientes con ICC.
Advertencias y precaucionesAtenolol y nifedipino
La suspensión brusca de los antagonistas beta adrenérgicos después de tto. prolongado puede exacerbar el ángor y aumentar el riesgo de muerte súbita.
Insuficiencia hepáticaAtenolol y nifedipino
Precaución por nifedipino; vigilar estrechamente, pudiendo ser necesaria una reducción de la dosis.
InteraccionesAtenolol y nifedipino
La asociación de atenolol y nifedipino con nitratos es bien tolerada. El nifedipino es posible que interactúe con la digital, por lo que debe monitorizarse al paciente cuando se usen asociadas y ajustar la dosis de nifedipino o descontinuarla. No existen reportes sobre el TP que impida el empleo de este producto con la cumarina, etosuccimida, contraceptivos orales y la warfarina, además de los ya mencionados.
Lab: debido al atenolol pueden encontrarse alteraciones de los electrólitos.
EmbarazoAtenolol y nifedipino
Los estudios realizados con atenolol no han demostrado reacciones secundarias durante el embarazo. El nifedipino ha mostrado efectos teratogénicos y embriotóxicos en animales y no existen estudios bien controlados realizados en mujeres que demuestren su innocuidad. Por lo tanto, este producto no debe utilizarse durante el Emb., a menos que exista alguna razón importante que justifique su riesgo.
El nifedipino está clasificado en la categoría C y el atenolol en la D según la FDA.
LactanciaAtenolol y nifedipino
El atenolol se excreta por la leche materna, por lo que debe tenerse cuidado cuando se administra a mujeres lactando ya que se ha demostrado bradicardia significativa en los lactantes cuando tienen I.R.
Efectos sobre la capacidad de conducirAtenolol y nifedipino
Atenolol podría afectar a su capacidad de conducir debido a mareos o cansancio. Nifedipino puede alterar la capacidad de conducción.
Reacciones adversasAtenolol y nifedipino
Debido al atenolol: ICC en pacientes susceptibles, bradicardia, bradiarritmias; algunos pacientes pueden presentar extremidades frías y empeorar algún padecimiento vascular periférico como el fenómeno de Raynaud. Los efectos secundarios emanados del producto en forma combinada han sido mareo, cefalea, bochorno y sudoración; edema de pie y tobillos y con más frecuencia, cansancio. Nifedipino: mareos; hipotensión; cefalea; rubor; disestesia digital y náuseas; algunos pacientes pueden presentar edema periférico; tos; sibilancias y edema pulmonar. Estos efectos son benignos y desaparecen con el tiempo ajustando la dosis.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015