Mecanismo de acción
Flucloxacilina

Antibiótico del grupo isoxazolil. Tiene una actividad bactericida contra gérmenes productores de betalactamasa.

Indicaciones terapéuticas
Flucloxacilina

Tto. de infecciones causadas por organismos gram+ incluyendo infecciones por estafilococos productores de ß-lactamasas. Sus indicaciones incluyen: infecciones de piel y tejidos blandos (furúnculos, absceso, carbunco, furunculosis, celulitis; úlceras en piel, eccema y acné; heridas y quemaduras infectadas, protección para injertos de piel, otitis media y externa e impétigo); infecciones del tracto respiratorio (neumonía, absceso pulmonar, empiema, sinusitis faringitis y amigdalitis); otras infecciones causadas por organismos sensibles (osteomielitis, enteritis, endocarditis, infecciones del tracto urinario, meningitis y septicemia).
Por su acción sobre la síntesis de la pared bacteriana ejerce un efecto bactericida sobre estreptococos (incluyendo S. Pneumoniae, S. pyogenes y S. viridans pero excluyendo a estreptococos del grupo D como S. faecilis), estafilococos (incluyendo cepas productoras de ß-lactamasas), clostridios (incluyendo C. Tetani y C. welchii) y neiserias (incluyendo N. gonorrhoeae y N. meningitidis). No es activo contra estafilococo resistente a meticilina.

Posología
Flucloxacilina

Contraindicaciones
Flucloxacilina

Hipersensibilidad a antibióticos ß-lactámicos (p. ej., penicilinas cefalosporinas); historia previa de disfunción hepática/ictericia asociada a flucloxacilina; administración ocular.

Advertencias y precauciones
Flucloxacilina

Antes de iniciar el tto. investigar si existe una historia previa de reacciones de hipersensibilidad; riesgo de: reacciones de hipersensibilidad (anafilaxis) serias y ocasionalmente fatales (suspender el tto. si aparecen e iniciar el tto. apropiado) y de hepatitis predominantemente del tipo colestático y muy raramente muertes siempre en pacientes con una enf. basal grave (+ frecuente en ancianos o tto. prolongado); reacciones anafilactoides serias pueden requerir un tto. inmediato de emergencia con adrenalina, oxígeno, esteroides IV y manejo ventilatorio (incluyendo intubación); precaución en pacientes con disfunción hepática; monitorización regular hepática y renal en tto. prolongado; posibilidad de sobrecrecimiento de organismos no susceptibles en uso prolongado.

Insuficiencia hepática
Flucloxacilina

Precaución.

Insuficiencia renal
Flucloxacilina

Precaución. Ajustra dosis si Clcr < 10 ml/min: 1 g/8-12 h (en pacientes anúricos dosis máx.: 1 g/12 h).

Interacciones
Flucloxacilina

Bacteriostáticos (interfieren con la acción bactericida).
Secreción renal tubular disminuida con: probenecid.
Lab: falsos + de reacciones de proteína en orina (pseudoproteinuria) con ciertos métodos empleados (p.ej. prueba de calentamiento de ácido sulfosalicílico, prueba del ácido acético, reacción de Biuret, prueba de ácido nítrico); elevación transitoria y moderada de la transaminasa glutámico oxalacética.

Embarazo
Flucloxacilina

Las penicilinas son consideradas seguras para su uso en embarazo. Los estudios en animales no han revelado efectos teratógenos. Está disponible información limitada respecto a los resultados del uso de flucloxacilina durante el embarazo en humanos. La decisión de administrar cualquier medicamento durante el embarazo debe de ser tomada con mucho cuidado y valorar los beneficios versus los riesgos potenciales asociados con el tratamiento.

Lactancia
Flucloxacilina

Se pueden detectar pequeñas cantidades de flucloxacilina en la leche materna. Debe considerarse la posibilidad de reacciones de hipersensibilidad en niños alimentados al seno materno. Únicamente debe administrarse a una mujer lactando cuando los beneficios potenciales sean mayores a riesgos potenciales.

Reacciones adversas
Flucloxacilina

Reacciones de hipersensibilidad (rash, urticaria, púrpura, fiebre, eosinofilia, edema angioneurótico , choque anafiláctico); reacciones gastrointestinales (molestias gastrointestinales leves, colitis seudomembranosa); efectos hepáticos (hepatitis e ictericia colestática, cambios en los resultados de las pruebas de función hepática); efectos renales (nefritis intersticial); efectos hematológicos (neutropenia y trombocitopenia).

&#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.

Monografías Principio Activo: 10/05/2018

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