PAXELADINE prolonged-release capsule, hard 40 mg
Nombre local: PAXELADINE Gélule à libération prolongée 40 mgPaís: Marruecos
Laboratorio: Beaufour Ipsen Pharma
Vía: Vía oral
Forma: Cápsula dura de liberación prolongada
ATC: Oxeladina (R05DB09)
ATC: Oxeladina
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Sistema respiratorio > Preparados para la tos y el resfriado > Supresores de la tos excl. asociaciones con expectorantes > Otros supresores de la tos
Mecanismo de acciónOxeladina
Acción selectiva sobre el núcleo bulbar de la tos. Antitusivo.
Indicaciones terapéuticasOxeladina
Tos irritativa, tos alérgica, tos psicógena, tos en estados infecciosos, tos en preoperatorios y posoperatorios, preparación para broncoscopías.
PosologíaOxeladina
Modo de administraciónOxeladina
Vía oral.
ContraindicacionesOxeladina
Pacientes con depresión del centro respiratorio. Embarazo. Lactancia. I.R. y I.H.
Insuficiencia hepáticaOxeladina
Precaución.
Insuficiencia renalOxeladina
Precaución.
Reacciones adversasOxeladina
En raras ocasiones: erupción cutánea y/o trastornos digestivos leves (náuseas, vómitos o ardor epigástrico). A altas dosis puede ocurrir sedación.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Uruguay clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la División Evaluación Sanitaria del MSP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 05/12/2018