GENTALLINE eye drops, solution 0.3%
Nombre local: GENTALLINE Collyre en solution 0.3%País: Marruecos
Laboratorio: Pharmaceutical Institute (PHI)
Vía: Vía óftalmica
Forma: Colirio en solución
ATC: Gentamicina oftálmica (S01AA11)
ATC: Gentamicina oftálmica
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Órganos de los sentidos > Oftalmológicos > Antiinfecciosos > Antibióticos
Mecanismo de acciónGentamicina oftálmica
La gentamicina es un antibiótico aminoglucósido activo frente a microorganismos patógenos Gram- y Gram+. Ejerce su efecto principal sobre células bacterianas por inhibición de la síntesis proteica uniéndose de forma irreversible a la subunidad del ribosoma 30S bloqueando la incorporación de nuevos aminoácidos, o provocando la lectura errónea del código genético.
Indicaciones terapéuticasGentamicina oftálmica
Tratamiento oftálmico de infecciones bacterianas externas del ojo causadas por cepas sensibles a la gentamicina, tales como conjuntivitis, queratitis, úlceras corneales, blefaritis y dacriocistitis.
PosologíaGentamicina oftálmica
Modo de administraciónGentamicina oftálmica
Vía oftálmica. Si se administra de forma concomitante con otro colirio dejar pasar un intervalo de 5 entre cada instilación. Si se utiliza lentes de contacto, deberá retirarlas antes de la aplicación del producto y esperar 15 minutos antes de volver a colocarse las lentes.
ContraindicacionesGentamicina oftálmica
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesGentamicina oftálmica
I.H. y/o I.R. (falta de estudios); únicamente por vía oftálmica; riesgo de reacciones de hipersensibilidad y de sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles, incluidos hongos (suspender el tratamiento si aparecen); puede aparecer sensibilidad cruzada con otros aminoglucósidos; precaución en tratamiento concomitante con otros aminoglucósidos (riesgo de de neurotoxicidad, ototoxicidad y nefrotoxicidad); evitar lentes de contacto.
Insuficiencia hepáticaGentamicina oftálmica
No se han realizado estudios en pacientes con I.H.
Insuficiencia renalGentamicina oftálmica
No se han realizado estudios en pacientes con I.R.
InteraccionesGentamicina oftálmica
No se han realizado estudios de interacción. Sin embargo, no se han descrito interacciones clínicas relevantes.
EmbarazoGentamicina oftálmica
No se dispone de datos adecuados sobre el uso en mujeres embarazadas. Estudios en animales han mostrado toxicidad para la reproducción tras administración subcutánea de gentamicina. No cabe esperar efectos en el embarazo puesto que la exposición sistémica a gentamicina es insignificante. No obstante, no se recomienda la utilización durante el embarazo.
LactanciaGentamicina oftálmica
La gentamicina se excreta en la leche materna tras administración sistémica. Se desconoce si tras administración oftálmica la gentamicina se excreta en la leche materna. No cabe esperar efectos en lactantes puesto que la exposición sistémica a gentamicina es insignificante. No obstante, no se puede excluir que existe un riesgo para el lactante. Debe decidirse la conveniencia de interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con este medicamento valorando el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Efectos sobre la capacidad de conducirGentamicina oftálmica
La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Como con cualquier otro colirio, puede aparecer visión borrosa transitoria y otras alteraciones visuales que pueden afectar la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Si aparece visión borrosa después de la instilación, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar maquinas.
Reacciones adversasGentamicina oftálmica
Hipersensibilidad (ocular); fotofobia, prurito en el ojo, molestia ocular, hiperemia ocular.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 28/03/2023