COPINAL 300 mg CAPSULAS
| ATC: Acexamato de zinc |
| PA: Acexamato de zinc |
Envases
- Env. con 30
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 699918
- EAN13: 8470006999189
- Conservar en frío: No
- Env. con 60
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 699900
- EAN13: 8470006999004
- Conservar en frío: No
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
3. - FORMA FARMACÉUTICA
4. - DATOS CLÍNICOS
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO
COPINAL 300 mg Cáps.
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 300 mg de acexamato de zinc.
Cada sobre de 10 g contiene 300 mg de acexamato de zinc.
Excipientes con efecto conocido:
Sorbitol líquido no cristalizable ………………………… 700 mg
Sacarosa ………………………………………………… 455 mg
Parahidroxibenzoato de metilo, sal de sodio (E-219) ....... 0,07 mg
Parahidroxibenzoato de propilo, sal de sodio (E-217) ..... 0,07 mg
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. - FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas de gelatina dura de color blanco.
Suspensión oral de color blanco.
4. - DATOS CLÍNICOS
4.1 - Indicaciones Terapéuticas de COPINAL 300 mg Cáps.
Este medicamento está indicado en:
- la prevención de las lesiones gastrointestinales inducidas por medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
- el tratamiento de la úlcera gástrica o duodenal.
4.2 - Posología y administración de COPINAL 300 mg Cáps.
4.3 - Contraindicaciones de COPINAL 300 mg Cáps.
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Insuficiencia renal grave.
4.4 - Advertencias y Precauciones de COPINAL 300 mg Cáps.
Aunque no se han observado descensos del cobre sanguíneo con dosis de zinc elemento de 30 a 120 mg durante un año (equivalente a 180-720 mg de acexamato de zinc), en tratamientos de larga duración debería considerarse la posibilidad de que se produjese una disminución de la cupremia.
Advertencias sobre excipientes en Copinal suspensión
Este medicamento contiene sorbitol. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben tomar este medicamento.
Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.
Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo, sal de sodio (E-219) y parahidroxibenzoato de propilo, sal de sodio (E-217).
4.5 - Interacciones con otros medicamentos de COPINAL 300 mg Cáps.
El zinc contenido en el medicamento puede inhibir la absorción de tetraciclinas. En caso de tener que administrar ambos fármacos, se recomienda hacerlo con 4 horas mínimo de separación.
4.6 - Embarazo y Lactancia de COPINAL 300 mg Cáps.
Aunque no se han observado efectos teratogénicos en la experimentación animal, la seguridad de uso del acexamato de zinc durante el embarazo y la lactancia no se ha establecido todavía.
4.7 - Efectos sobre la capacidad de conducción de COPINAL 300 mg Cáps.
Este medicamento no altera la capacidad para conducir vehículos y utilizar máquinas.
4.8 - Reacciones Adversas de COPINAL 300 mg Cáps.
Trastornos gastrointestinales
En algunos casos, en ayunas, se pueden producir náuseas y sensación pasajera de molestias gástricas. Para evitarlas deberá administrarse siempre durante o inmediatamente después de las comidas.
4.9 - Sobredosificación de COPINAL 300 mg Cáps.
Puede presentarse vómito con la ingesta conjunta de varias cápsulas, lo que contribuye a su autoeliminación, que puede favorecerse con la aplicación de lavado gástrico.
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 - Propiedades farmacodinámicas de COPINAL 300 mg Cáps.
Grupo farmacoterapéutico: Otros agentes contra la úlcera péptica y el reflujo gastroesofágico.
Código ATC: A02BX.
El acexamato de zinc es un compuesto organometálico con un doble mecanismo de acción a nivel del tracto gastrointestinal: disminución de la secreción ácida y potenciación de los mecanismos protectores de la mucosa. Mientras que este doble mecanismo justifica la acción antiulcerosa del fármaco, la acción protectora de mucosa permite prevenir la aparición de lesiones gastrointestinales inducidas por AINE.
La actividad antisecretora está mediada por la inhibición de la liberación de histamina a partir de los mastocitos de la mucosa gástrica. Igualmente se ha descrito una inhibición de la liberación de pepsinógeno. Ambas se relacionan con un efecto estabilizador de las membranas del acexamato de zinc.
La actividad potenciadora de los mecanismos de protección de la mucosa gastrointestinal, se ejerce mediante la estimulación de la síntesis endógena de prostaglandina E2, la mejora del flujo sanguíneo a nivel de la mucosa y el aumento de la producción y calidad del moco gástrico.
5.2 - Propiedades farmacocinéticas de COPINAL 300 mg Cáps.
El perfil farmacocinético del acexamato de zinc, como el de otros compuestos de zinc solubles, viene determinado por un proceso homeostático de regulación de la absorción. Este sistema es fácilmente saturable por lo que el porcentaje de zinc absorbido, y que pasa a sangre, es reducido. El órgano diana principal para la actividad terapéutica del fármaco es la mucosa gastrointestinal. Dicha actividad se correlacionaría fundamentalmente con el acceso directo del fármaco a la misma.
5.3 - Datos preclínicos sobre seguridad de COPINAL 300 mg Cáps.
La toxicidad aguda ha sido investigada en distintas especies animales.
La dosis letal en rata y ratón es del orden de 200 veces la dosis terapéutica.
La dosis máxima tolerada en perros es superior a 500 mg/kg.
Toxicidad crónica: los perros toleraron dosis diarias de 300 mg/kg por vía oral, durante un período de 6 meses, sin efecto tóxico.
Mutagenicidad: para evaluar los efectos mutagénicos se realizó el test de Ames. No ha podido encontrarse evidencia alguna de efecto mutagénico.
Teratogenia y embriotoxicidad: estudios experimentales con dos especies distintas no han revelado efectos teratogénicos ni embriotóxicos.
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 - Lista de excipientes de COPINAL 300 mg Cáps.
Cápsulas
Almidón de maíz
Polietilenglicol 4000
Talco
Polivinilpirrolidona
Carboximetilalmidón sódico (tipo A) de patata
Polisorbato 80
Composición de la cápsula de gelatina dura:
Gelatina
Dióxido de titanio (E-171)
Suspensión
Parafina líquida ligera
Monoestearato de glicerina autoemulsionable
Sorbitol líquido no cristalizable
Sacarosa
Óxido de magnesio ligero
Benzoato de sodio
Sacarina sódica
Polisorbato 60
Aceite esencial de menta piperita
Polisorbato 20
Parahidroxibenzoato de metilo, sal de sodio (E-219)
Parahidroxibenzoato de propilo, sal de sodio (E-217)
Agua purificada.
6.2 - Incompatibilidades de COPINAL 300 mg Cáps.
El zinc contenido en el medicamento puede inhibir la absorción de tetraciclinas. En caso de tener que administrar ambos fármacos, se recomienda hacerlo con 4 horas mínimo de separación.
6.3 - Período de validez de COPINAL 300 mg Cáps.
Cápsulas: 5 años
Suspensión: 15 meses
6.4 - Precauciones especiales de conservación de COPINAL 300 mg Cáps.
No requiere condiciones especiales de conservación.
6.5 - Naturaleza y contenido del recipiente de COPINAL 300 mg Cáps.
Cápsulas
Blíster PVC/Aluminio-politeno. Cápsulas de gelatina dura de color blanco.
Envases conteniendo 30 y 60 cápsulas.
Suspensión
Sobres de laminado de poliéster/aluminio/polietileno.
Envases conteniendo 30 y 60 sobres de 10 g de suspensión oral de color blanco.
6.6 - Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de COPINAL 300 mg Cáps.
Ninguna especial.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Laboratorios Viñas, S.A.
Provenza, 386
08025-Barcelona
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Cápsulas: 56.926
Suspensión: 60.096
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Cápsulas
Fecha de la primera autorización: 16 de enero de 1987
Fecha de la última renovación: 26 de julio de 2011
Suspensión
Fecha de la primera autorización: 2 de noviembre de 1993
Fecha de la última renovación: 30 de mayo de 2008
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Noviembre 1993.
