VINORELBINA ACCORD 10 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG   

1 ml de concentrado para solución para perfusión contiene 10 mg de vinorelbina (como vinorelbina tartrato)

Cada vial de 1 ml contiene un total de 10 mg de vinorelbina (como tartrato)

Cada vial de 5 ml contiene un total de 50 mg de vinorelbina (como tartrato)

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Concentrado para solución para perfusión

Solución transparente, incolora o amarillo claro, libre de partículas visibles.

pH dentro del rango 3,0 a 4,0 aproximadamente y osmolalidad dentro del rango 30 a 40 mOsmol/Kg aproximadamente.

Vinorelbina está indicada en adultos para el tratamiento de:

- En monoterapia, en pacientes con cáncer de mama metastásico (estadio 4), en las que la quimioterapia con antraciclinas y taxano ha fracasado o no es adecuada.

- Cáncer de pulmón no microcítico (estadio 3 o 4).

- Hipersensibilidad al principio activo u otros alcaloides de la vinca o a alguno de los excipientes incluidos en el apartado 6.1.

- Recuento de neutrófilos < 1500/mm3 o infección grave reciente o actual (en las dos últimas semanas)

- Recuento plaquetario inferior a 100 000/mm3

- Lactancia (ver sección 4.6)

- En combinación con la vacuna contra la fiebre amarilla (ver sección 4.5).

Advertencias especiales

Vinorelbina debe administrarse bajo la supervisión de un médico con experiencia en el uso de quimioterapia.

Vinorelbina se administrará exclusivamente por vía intravenosa              .

Debido a que la inhibición del sistema hematopoyético es el principal riesgo asociado a la administración de Vinorelbina Accord, debe realizarse una monitorización hematológica estrecha durante el tratamiento (determinación de los niveles de hemoglobina y recuento de leucocitos, neutrófilos y plaquetas el primer día de cada nueva administración).

La principal reacción adversa limitante de la dosis es neutropenia. Este efecto no es acumulativo, tiene su nadir entre los días 7 y 14 después de la administración y es rápidamente reversible en el plazo de 5 a 7 días. Si el recuento de neutrófilos es inferior a 1500/mm3 y/o el recuento plaquetario inferior a 100 000/mm3, debe posponerse el tratamiento hasta que los valores recuperen la normalidad.

Si el paciente presenta signos o síntomas que indiquen una infección, debe realizarse un estudio inmediato.

Precauciones especiales de empleo

Es necesario tener una precaución especial al recetar este medicamento a pacientes con antecedentes de cardiopatía isquémica (ver sección 4.8).

La farmacocinética de vinorelbina no se modifica en pacientes con insuficiencia hepática moderada o grave.  Para consultas sobre el ajuste de la dosis en este grupo específico de pacientes, ver sección 4.2.

Puesto que se produce poco aclaramiento renal, no hay ninguna base farmacocinética para la reducción de la dosis de Vinorelbina Accord en pacientes con deterioro de la función renal. Ver sección 4.2.

Vinorelbina Accord no debe administrarse simultáneamente con radioterapia si el área de tratamiento incluye el hígado.

Este medicamento está específicamente contraindicado en caso de administración de la vacuna contra la fiebre amarilla. No se recomienda el uso concomitante de vacunas con microorganismos vivos atenuados.

La administración de Vinorelbina Accord con inductores potentes de la CYP3A4 requiere precaución (ver sección 4.5; Interacciones específicas de vinorelbina). No se recomienda el uso concomitante de fenitoína (y el resto de agentes citotóxicos) e itraconazol (y el resto de alcaloides de la vinca).

Debe evitarse de manera estricta todo contacto con los ojos: existe el riesgo de irritación grave e incluso de ulceración corneal si el medicamento se pulveriza bajo presión. En caso de contacto con los ojos, aclararlos inmediatamente con una solución de cloruro sódico de 9 mg/ml (0,9 %) y contactar con un oftalmólogo.

A fin de reducir el riesgo de broncoespasmo, especialmente en el tratamiento concomitante con mitomicina C, se debe considerar la posibilidad de tomar las medidas de precaución pertinentes. Se debe informar a los pacientes tratados de forma ambulatoria de la necesidad de ponerse en contacto con un médico en caso de disnea.

En la población japonesa se ha comunicado una mayor frecuencia de aparición de enfermedad pulmonar intersticial. Por lo tanto, es necesario prestar una atención especial a esta población específica.

Interacciones frecuentes con agentes citotóxicos:

El tratamiento anticoagulante es frecuente debido al aumento del riesgo de trombosis en pacientes con tumores. La elevada variabilidad intraindividual de la coagulación durante las enfermedades y la posibilidad de interacción entre los anticoagulantes orales y la quimioterapia antineoplásica, requiere un aumento de la frecuencia de control del INR (Cociente Normalizado Internacional) si se decide tratar al paciente con anticoagulantes orales.

- Uso concomitante contraindicado:

Vacuna de la fiebre amarilla: riesgo de padecer enfermedad sistémica mortal (ver sección 4.3).

- Usos concomitantes no recomendados:

Vacuna con microorganismos vivos atenuados (contra la fiebre amarilla, ver uso concomitante contraindicado): riesgo de enfermedad sistémica posiblemente mortal. Este riesgo es más elevado en pacientes ya inmunodeprimidos por una enfermedad subyacente. Siempre que sea posible, se recomienda el uso de vacunas inactivadas (poliomielitis). Ver sección 4.4.

Fenitoína: riesgo de exacerbación de las convulsiones como resultado de la reducción de la absorción gastrointestinal de la fenitoína por parte del agente citotóxico o riesgo de aumento de la toxicidad por

pérdida de la eficacia del agente citotóxico porque la fenitoína provoca un aumento del metabolismo hepático.

- Usos concomitantes a tener en cuenta:

Ciclosporina, tacrolimús: inmunosupresión excesiva con riesgo de linfoproliferación.

Interacciones específicas de los alcaloides de la vinca:

- Usos concomitantes no recomendados:

Itraconazol: aumento de la neurotoxicidad de los alcaloides de la vinca como resultado de una reducción de su metabolismo hepático.

- Usos concomitantes a tener en cuenta:

Mitomicina C: mayor riesgo de broncoespasmo y disnea. Se han descrito casos infrecuentes de enfermedad pulmonar intersticial.

Puesto que los alcaloides de la vinca son sustratos conocidos de la glucoproteína-P y que no hay estudios específicos sobre el tema, se requiere precaución al combinar la administración de Vinorelbina Accord con moduladores potentes de este transportador de membrana. El uso concomitante con inhibidores (p. ej., ritonavir, claritromicina, ciclosporina, verapamilo, quinidina) o inductores (p. ej., véase la lista de inductores de la CYP3A4) de esta proteína transportadora puede afectar a la concentración de vinorelbina.

Interacciones específicas de vinorelbina:

Puede ser que la combinación de Vinorelbina Accord con otros medicamentos que provocan mielotoxicidad incremente las reacciones adversas de los tratamientos mielosupresores.

Puesto que la CYP3A4 está especialmente implicada en el metabolismo de Vinorelbina Accord, la combinación con inhibidores potentes de esta isoenzima (por ejemplo, ketoconazol, itraconazol, inhibidores de la proteasa del VIH, eritromicina, claritromicina, telitromicina, nefazodona) puede aumentar la concentración sérica de vinorelbina, y la combinación con inductores potentes de esta isoenzima (por ejemplo, rifampicina, fenitoína, fenobarbital, carbamazepina, hierba de San Juan) puede reducir la concentración sérica de vinorelbina.

La combinación de Vinorelbina Accord y cisplatino demuestra que no existe interacción mutua entre los parámetros farmacocinéticos durante varios ciclos de tratamiento. Sin embargo, la incidencia de granulocitopenia asociada a la administración de Vinorelbina Accord en combinación con cisplatino es mayor que la asociada al uso de Vinorelbina Accord en monoterapia.

Se ha observado un aumento de la incidencia de neutropenia de grado 3/4 al asociar la administración de vinorelbina intravenosa y lapatinib en un estudio clínico de fase I. En este estudio, la dosis recomendada de la forma intravenosa de vinorelbina en un ciclo de 3 semanas, el día 1 y el día 8, fue 22,5 mg/m2 en combinación con 1000 mg de lapatinib al día. Es preciso administrar este tipo de combinación con cautela.

Embarazo

No hay datos o estos son limitados relativos al uso de vinorelbina en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado embriotoxicidad y teratogenia (ver sección 5.3). Según los resultados de los estudios realizados en animales y la acción farmacológica del medicamento, se sospecha que vinorelbina causa malformaciones congénitas graves cuando se administra durante el embarazo.

Vinorelbina está contraindicada durante el embarazo (ver sección 4.3). Las mujeres no deben quedarse embarazadas durante el tratamiento con vinorelbina.

En caso de indicación vital del tratamiento durante el embarazo, se debe realizar una consulta médica sobre el riesgo de efectos dañinos para el bebé.

Si el embarazo se produce durante el tratamiento, hay que considerar la posibilidad de ofrecer un asesoramiento genético.

Mujeres en edad fértil

Las mujeres en edad fértil deben utilizar medidas anticonceptivas eficaces durante el tratamiento y los tres meses posteriores a su finalización.

Lactancia

Se desconoce si el producto se excreta en la leche materna. La excreción de vinorelbina en la leche no se ha evaluado en estudios en animales. No se puede descartar un riesgo para el lactante, por lo tanto, la lactancia debe interrumpirse antes de iniciar el tratamiento con vinorelbina (ver sección 4.3).

Fertilidad

Vinorelbina puede tener efectos genotóxicos. Por tanto, se recomienda a los hombres tratados con vinorelbina que no tengan hijos durante el tratamiento ni en los 6 meses (mínimo 3 meses) posteriores al cese del mismo. Las mujeres en edad fértil deben utilizar un método anticonceptivo efectivo durante el tratamiento y en los 3 meses posteriores. Antes de iniciar el tratamiento se debe solicitar asesoramiento para conservar el esperma debido al riesgo de infertilidad irreversible a consecuencia del tratamiento con vinorelbina.

No se han estudiado los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas, sin embargo, sobre la base del perfil farmacodinámico, vinorelbina no afecta la capacidad para conducir y utilizar máquinas. No obstante, se deben tomar precauciones con los pacientes tratados con vinorelbina y tener presentes algunas de las reacciones adversas del fármaco.

Las reacciones adversas notificadas más allá de casos aislados, se indican a continuación clasificadas por órgano sistema y por frecuencia. Las frecuencias se definen de la siguiente manera: muy frecuentes (≥ 1/10); frecuentes (≥ 1/100 a < 1/10); poco frecuentes (≥ 1/1.000 a < 1/100); raras (≥ 1/10.000 a < 1/1.000); muy raras (< 1/10.000), no conocida (no puede calcularse a partir de los datos disponibles), según la clasificación MedDRA sobre frecuencia y clasificación por órgano sistema.             

Las reacciones adversas notificadas más frecuentemente son depresión de la médula ósea con neutropenia, anemia, trastornos neurológicos, toxicidad gastrointestinal con náuseas, vómitos, estomatitis y estreñimiento, elevaciones transitorias de pruebas de función hepática, alopecia y flebitis local.

Reacciones Adversas adicionales a partir de la experiencia de post-comercialización y de los ensayos clínicos se han añadido de acuerdo a la clasificación de MedDRA con la frecuencia no conocida..

Información detallada de reacciones adversas:

Las reacciones se describen según la clasificación de la OMS (grado 1 = G1; grado 2 = G2; grado 3 = G3; grado 4 = G4; grado 1-4 = G1-4; grado 1-2 = G1-2; grado 3-4 = G3-4).

Infecciones e infestaciones:

Frecuentes: - Infecciones bacterianas, víricas o fúngicas en diferentes localizaciones (vías respiratorias, vías urinarias, tracto GI…) de leves a moderadas y normalmente reversibles con un tratamiento apropiado.

Poco frecuentes: - Sepsis severa, a veces con otro fallo orgánico. Septicemia.

Muy raras: Septicemia complicada y a veces fatal.

No conocida: Sepsis neutropénica. Infección neutropénica G3-4.

Trastornos de la sangre y del sistema linfático:

Muy frecuentes: Depresión de la médula ósea resultando principalmente en neutropenia (G3: 24,3 %; G4: 27,8 %), reversible en un plazo de 5 a 7 días y no acumulativa en el tiempo. Anemia (G3-4: 7,4 %)

Frecuentes: Trombocitopenia (G3-4: 2,5 %), puede ocurrir pero raramente es severa.

No conocida: Neutropenia febril. Pancitopenia. Leucopenia G1-4.

Trastornos del sistema inmunitario:

No conocida: Reacciones alérgicas sistémicas como anafilaxia, choque anafiláctico o reacciones anafilactoides.

Trastornos endocrinos:

No conocida: Secreción inapropiada de la hormona antidiurética (SIADH)

Trastornos del metabolismo y de la nutrición:

Raras: - Hiponatremia severa.

No conocida: Anorexia.

Trastornos del sistema nervioso

Muy frecuentes: - Trastornos neurológicos (G 3-4: 2,7%) incluyendo pérdida de reflejos profundos tendinosos. Debilidad de las extremidades inferiores notificada tras quimioterapia prolongada.

Poco frecuentes: - Parestesias severas con síntomas sensoriales y motores son infrecuentes. Estos efectos son generalmente reversibles.

No conocida: - Cefalea. Mareo. Ataxia. Síndrome de encefalopatía posterior reversible.

Trastornos cardíacos

Raras: Enfermedad cardíaca isquémica (angina de pecho, infarto de miocardio a veces mortal).

Muy raras: - Taquicardia, palpitación y trastornos de ritmo cardíaco.

No conocida: Insuficiencia cardiaca.

Trastornos vasculares

Poco frecuentes: Hipotensión arterial, hipertensión arterial, rubor y frío periférico.

Raras: Hipotensión severa, colapso.

Trastornos del sistema respiratorio, torácico y mediastínico

Poco frecuentes: Disnea y broncoespasmo pueden ocurrir asociados al tratamiento con vinorelbina, como con otros alcaloides de la vinca.

Raras: Se ha notificado neumopatía intersticial a veces mortal.

No conocida: Tos G1-2. Síndrome de encefalopatía posterior reversible. Embolia pulmonar.

Trastornos gastrointestinales:

Muy frecuentes: Estomatitis (G 1-4: 15 % con Vinorelbina Accord como agente único). Náuseas y vómitos (G1-2: 30,4% y G 3-4: 2,2 %). El tratamiento antiemético puede reducir su aparición. El estreñimiento es el síntoma principal (G 3-4: 2,7 %), que raramente progresa a íleo paralítico con Vinorelbina Accord como agente único (G3-4: 4,1 %) y con Vinorelbina Accord junto con otros agentes quimioterápicos.

Frecuentes: Puede ocurrir diarrea habitualmente de leve a moderada.

Raras: Íleo paralítico; el tratamiento puede reanudarse tras la recuperación de la motilidad intestinal normal. Se ha notificado pancreatitis.

No conocida: Sangrado gastrointestinal, diarrea severa, dolor abdominal.

Trastornos hepatobiliares:

Muy frecuentes: Elevaciones transitorias de las pruebas de la función hepática (G1-2) sin síntomas clínicos (ASAT 27,6 % y ALAT 29,3 %).

Trastornos de la piel y el tejido subcutáneo:

Muy frecuentes: Alopecia, habitualmente leve (G3-4: 4,1 % con Vinorelbina Accord como único agente quimioterapéutico).

Raras: Se han notificado reacciones cutáneas generalizadas con Vinorelbina Accord.

No conocida: Síndrome de eritrodisestesia palmo-plantar. Hiperpigmentación de la piel (hiperpigmentación supravenosa en serpentina).

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo:

Frecuentes: Artralgia, incluyendo dolor en la mandíbula y mialgia.

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:

Muy frecuentes: Reacciones en el lugar de inyección pueden incluir eritema, sensación de quemazón, decoloración de la vena y flebitis local (G3-4: 3,7 % con Vinorelbina Accord como agente quimioterapéutico único).

Frecuentes: Astenia, fatiga, fiebre, dolor en diferentes localizaciones, incluyendo dolor torácico y dolor en el lugar del tumor, han sido experimentados por pacientes recibiendo tratamiento con vinorelbina.

Raros: Se ha observado necrosis local. El posicionamiento correcto de la aguja o catéter intravenoso y la inyección del bolo, seguido de irrigación de la vena puede limitar estos efectos.

No conocida: Escalofríos G1-2.

Exploraciones complementarias

No conocida: Pérdida de peso

Notificación de sospechas de reacciones adversas

La notificación de sospechas de reacciones adversas es importante. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

Síntomas

Una sobredosis de Vinorelbina Accord puede provocar hipoplasia medular, en ocasiones acompañada de infección, fiebre e íleo paralítico.

Procedimientos de emergencia

Deben tomarse medidas de apoyo generales junto con una transfusión sanguínea y el tratamiento antibiótico de amplio espectro, según criterio médico.

Antídoto

No se conoce ningún antídoto para la sobredosis de Vinorelbina Accord.

Grupo farmacoterapéutico:Agentes antineoplásicos; alcaloides de plantas y otros productos naturales. Alcaloides de la vinca y análogos.

Código ATC: L01CA04

Vinorelbina es un principio activo antineoplásico de la familia de los alcaloides de la vinca, pero, a diferencia del resto de alcaloides de la vinca, la proporción catarantina de vinorelbina ha experimentado una modificación estructural. A nivel molecular, afecta el equilibrio dinámico de la tubulina en el sistema microtubular de la célula.

Vinorelbina inhibe la polimerización de la tubulina y se une preferentemente a los microtúbulos mitóticos, y afecta solo a los microtúbulos axonales a concentraciones altas. La espiralización de la tubulina se induce en menor grado que con la administración de vincristina. Vinorelbina bloquea la mitosis en la fase G2-M y causa la muerte celular en la interfase o en la siguiente mitosis.

No se ha establecido todavía la seguridad y eficacia de vinorelbina en la población pediátrica. Los datos clínicos extraídos de estudios de fase II sobre vinorelbina intravenosa en 33 y 46 pacientes pediátricos con tumores sólidos recurrentes, incluyendo rabdomiosarcoma, otros sarcomas de tejidos blandos, sarcoma de Ewing, liposarcoma, sarcoma sinovial, fibrosarcoma, cáncer del sistema nervioso central, osteosarcoma y neuroblastoma, a dosis de 30 a 33,75 mg/m² el D1 y el D8 cada 3 semanas, o una vez a la semana durante 6 semanas cada 8 semanas, no mostraron actividad clínica significativa. El perfil de toxicidad fue similar al descrito en la población adulta (ver sección 4.2.)

Los parámetros farmacocinéticos de vinorelbina se evaluaron en sangre.

Distribución

El volumen de distribución en estado de equilibrio es elevado, con un valor medio de 21,2 l.kg-1 (intervalo: 7,5-39,7 l.kg-1), que indica una extensa distribución tisular.

La unión a las proteínas plasmáticas es baja (13,5 %) pero se une fuertemente a las células sanguíneas. Con respecto a la cantidad total de vinorelbina unida a células de la sangre, el 78 % se encontró unido a plaquetas y el 4,8 %, a linfocitos.

La evaluación mediante biopsias quirúrgicas pulmonares mostró una retención significativa de vinorelbina en los pulmones, con una concentración hasta 300 veces superior a la plasmática. No se detectó vinorelbina en el sistema nervioso central.

Biotransformación

Todos los metabolitos de la vinorelbina se obtienen a través de la isoforma CYP3A4 del citocromo P450, excepto 4-O-desacetilvinorelbina, que se obtiene probablemente a partir de la acción de carboxilesterasas. El único metabolito activo y el mayoritario observado en sangre es la 4-O-desacetilvinorelbina.

No se observaron sulfuroconjugados ni glucuronoconjugados.

Eliminación

La semivida terminal media de vinorelbina es aproximadamente de 40 horas. El aclaramiento sanguíneo es alto, cercano al flujo sanguíneo hepático y, en promedio, de 0,72 l·h-1·kg-1 (intervalo: 0,32–1,26 l·h-1·kg-1).

El aclaramiento renal es bajo (< 20 % de la dosis intravenosa administrada) y se excretan principalmente los compuestos originales.

La vía de eliminación principal es la biliar, tanto para los metabolitos como para la vinorelbina intacta, que es el principal compuesto recuperado.

Grupos especiales de pacientes

Insuficiencia renal o hepática

No se han evaluado los efectos de la insuficiencia renal sobre la disponibilidad de vinorelbina.

No obstante, no es necesario reducir la dosis en caso de insuficiencia renal, ya que su aclaramiento renal es bajo.

Un primer estudio describió los efectos de la insuficiencia hepática sobre la farmacocinética de vinorelbina. Este estudio se realizó en pacientes con metástasis hepáticas originadas por cáncer de mama y concluyó que solo se detectaban cambios en el aclaramiento medio de vinorelbina cuando la afectación hepática superaba el 75 %.

Se llevó a cabo un estudio farmacocinético de ajuste de dosis de fase I en pacientes con cáncer e insuficiencia hepática: 6 pacientes con insuficiencia moderada (bilirrubina < 2 x LSN y transaminasas < 5 x LSN) tratados con un máximo de 25 mg/m² y 8 pacientes con insuficiencia grave (bilirrubina > 2 x LSN y/o transaminasas > 5 x LSN) tratados con un máximo de 20 mg/m². El aclaramiento total medio en estos dos subgrupos de pacientes fue similar al de los pacientes con función hepática normal. Por tanto, la farmacocinética de vinorelbina no se modifica en pacientes con insuficiencia hepática moderada o grave.

Sin embargo, como medida de precaución, se recomienda la administración de una dosis reducida de 20 mg/m2 y que se controlen rigurosamente los parámetros hematológicos en los pacientes con insuficiencia hepática grave (ver secciones 4.2 y 4.4).

Pacientes de edad avanzada: un estudio con Vinorelbina Accord en pacientes de edad avanzada (≥ 70 años) con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) demostró que la farmacocinética de vinorelbina no está influenciada por la edad. A pesar de ello, teniendo en cuenta la fragilidad de los pacientes de edad avanzada, debe tenerse precaución cuando se incremente la dosis de vinorelbina (ver sección 4.2).

Relación farmacocinética/farmacodinamia

Se ha demostrado una fuerte relación entre la exposición sanguínea y la disminución de leucocitos o leucocitos polimorfonucleares.

La mielodepresión es la toxicidad limitante de la dosis en animales. En estudios en animales vinorelbina indujo aneuploidía y poliploidía.

Se puede suponer que vinorelbina puede tener también efectos genotóxicos en seres humanos (inducción de aneuploidía y poliploidía).

Los resultados de los estudios relativos al potencial carcinogénico en ratones y ratas fueron negativos, pero solo se han evaluado dosis bajas.

En estudios reproductivos en animales, se observaron efectos con dosis inferiores a las terapéuticas. Se observó toxicidad embriofetal, como retraso del crecimiento intrauterino y de la osificación. Se observó teratogenicidad (fusión de las vértebras, aplasia de costillas) con dosis tóxicas para las madres. Además, hubo una disminución de la espermatogénesis y la secreción de la próstata y las vesículas seminales, pero no se redujo la fertilidad en ratas.

Agua para preparaciones inyectables.

- Vinorelbina Accord no se debe diluir en soluciones alcalinas (riesgo de precipitación).

- Este medicamento no debe mezclarse con otros medicamentos, excepto con los enumerados en la sección 6.6.

Envase sin abrir: 2 años

Período de validez tras la dilución

Se ha demostrado su estabilidad química y física en uso durante 24 horas a 25 °C.

Desde un punto de vista microbiológico, a menos que el método de apertura y dilución excluya el riesgo de contaminación microbiana, el producto deberá utilizarse inmediatamente después de su dilución. Si no se utiliza inmediatamente, los tiempos y las condiciones de conservación durante el uso son responsabilidad del usuario.

No congelar.

Conservar en nevera (2 ºC - 8 ºC). No congelar.

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

Para consultar las condiciones de conservación del medicamento diluido, ver sección 6.3.

Vinorelbina Accord se comercializa en viales de vidrio transparente de tipo I con tapón de caucho de bromobutilo sellados con una cápsula de aluminio protegida por un disco de plástico sobrepuesto azul.

Vinorelbina Accord está disponible en:

1 vial de 1 ml

1 vial de 5 ml

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Solo personal especializado debe llevar a cabo la preparación y administración de Vinorelbina Accord. Se deben tomar precauciones para evitar la exposición del personal durante el embarazo.

Se debe usar un equipo de protección adecuado, protección ocular, guantes de un solo uso, mascarillas de protección y batas de un solo uso. Se deben ensamblar las jeringas y los sets de perfusión con precaución, para evitar fugas (se recomienda el uso de conexiones de Luer). Las excreciones y vómitos deben manipularse con cuidado.

Deben limpiarse los derrames y las fugas. Debe evitarse estrictamente todo contacto con los ojos. En caso de contacto con los ojos, es imprescindible lavarlos inmediatamente con solución salina isotónica. Al terminar, debe limpiarse minuciosamente cualquier superficie expuesta y deben lavarse las manos y la cara. No existen incompatibilidades del uso de Vinorelbina Accord con viales de vidrio transparente, bolsas de PVC o de acetato de vinilo o sistemas de perfusión con tubos de PVC. Vinorelbina Accord se puede administrar en bolo lento (6-10 minutos) tras la dilución en 20-50 ml de solución salina isotónica o solución de glucosa 50 mg/ml (5 %), o en perfusión corta (20-30 minutos) tras la dilución en 125 ml de solución salina isotónica o solución de glucosa 50 mg/ml (5 %). La administración siempre debe ir seguida de la perfusión de al menos 250 ml de solución salina isotónica para irrigar la vena.

Vinorelbina Accord debe administrarse únicamente por vía intravenosa. Antes de proceder a la inyección es muy importante asegurarse de que la cánula esté colocada correctamente en la vena. Si Vinorelbina Accord infiltra el tejido circundante durante la administración intravenosa, puede producirse una irritación considerable. En este caso, debe interrumpirse la inyección, irrigar la vena con solución salina isotónica y administrar el resto de la dosis en otra vena. En caso de extravasación, se podrían administrar glucocorticoides intravenosos para reducir el riesgo de flebitis.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local para citotóxicos.

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