ENDATAL SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg/10 ml

Nombre local: ENDATAL SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg/10 ml
País: México
Laboratorio: LABORATORIOS PISA, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 321M2001 SSA
Vía: intravenosa
Forma: solución inyectable
ATC: Etomidato (N01AX07)

Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Anestesia / Etomidato (040.000.0243.00)



  • ATC: Etomidato

    Evaluar riesgo/beneficio Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
    lactancia: evitar lactancia: evitar
    Afecta a la capacidad de conducir Afecta a la capacidad de conducir

    Sistema nervioso  >  Anestésicos  >  Anestésicos generales  >  Otros anestésicos generales


    Hipnótico de acción rápida (10 seg) y corta duración (4-5 min). Suprime la función de la corteza adrenal inhibiendo la producción celular adrenal de cortisol.

    Indicaciones terapéuticas
    Etomidato

    Inducción de anestesia general.

    Posología
    Etomidato

    Contraindicaciones
    Etomidato

    Hipersensibilidad a etomidato. Niños < 6 meses.

    Advertencias y precauciones
    Etomidato

    Pacientes en que la hipotensión es peligrosa; con insuf. cortico-suprarrenal subyacente como en pacientes con sepsis; dosis de inducción únicas de etomidato pueden producir insf.suprarrenal transitoria y niveles de cortisol en suero disminuidos. Reducir dosis en pacientes con cirrosis hepática o que han recibido neurolépticos, opioides o sedantes. Disponer de equipos de reanimación. Reduce cortisol sérico; no utilizar en mantenimiento de anestesia. En disfunción adrenocortical y procedimientos muy prolongados, puede requerirse un suplemento de 50-100 mg de hidrocortisona. Es porfirogénico. Produce mioclonía en pacientes no premedicados. Carece de acción analgésica.

    Insuficiencia hepática
    Etomidato

    Precaución. Reducir dosis en cirrosis hepática.

    Interacciones
    Etomidato

    Efecto potenciado por: neurolépticos, opioides, sedantes y alcohol.

    Embarazo
    Etomidato

    No se ha establecido la seguridad de su uso durante el embarazo. La información disponible de experimentos en animales es insuficiente para evaluar posibles riesgos. El etomidato atraviesa la placenta cuando se usa para anestesia obstétrica. La puntuación Apgar de neonatos cuyas madres habían recibido etomidato fue comparable a la de los recién nacidos tras el uso de otros agentes hipnóticos. No se conocen la magnitud y efectos clínicos de la inhibición de la síntesis de esteroides en la corteza adrenal infantil. Por lo tanto, etamidato debe administrarse a mujeres embarazadas únicamente en casos excepcionales y cuando no exista otra alternativa.

    Lactancia
    Etomidato

    El etomidato se excreta con la leche materna. Si debe administrarse etomidato durante la lactancia, debe interrumpirse la lactancia y no debe reiniciarse hasta 24 horas después de la administración. La leche materna excretada durante este periodo debe ser desechada.

    Efectos sobre la capacidad de conducir
    Etomidato

    Etomidato puede influir sobre la conducción o utilización de máquinas, por verse disminuida la capacidad de reacción. Se debe advertir a los pacientes que no deben conducir o utilizar máquinas hasta que desaparezcan los efectos de la anestesia y los efectos inmediatos de la cirugía.

    Reacciones adversas
    Etomidato

    Discinesia, mioclonía; dolor venoso, hipotensión; apnea, hiperventilación, estridor; vómito, náusea; exantema; disminución de los niveles de cortisol.

    Monografías Principio Activo: 21/08/2018

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